Группа исследователей выполнила лонгитюдное исследование с целью изучить динамику изменения биомаркеров болезни Альцгеймера среди индивидуумов с нормальной когнитивной функцией.
Методы
В исследование включили 278 участников, средний возраст которых составил 57,5 лет. Период наблюдения составил в среднем 10,7 лет.
У 94 участников наблюдалась ухудшение когнитивной функции до минимальных когнитивных нарушений.
У участников исследования определяли в спинномозговой жидкости амилоид бета (Aβ)42/Aβ40, фосфорилированный tau181 (p-tau181) и общий tau (t-tau).
Результаты
- У участников, носителей аполипопротеина E (APOE) ε4, был изначально ниже уровень Aβ42/Aβ40, но в последующем траектория снижения уровня Aβ42/Aβ40 не зависела от статуса APOE ε4.
- Низкий исходный уровень Aβ42/Aβ40 был ассоциирован с большим повышением уровня tau (более строгая связь у мужчин). APOE ε4 генотип был ассоциирован с большим повышением tau.
- У участников, у которых наблюдалась ухудшение когнитивной функции до минимальных когнитивных нарушений уровень биомаркеров болезни Альцгеймера был выше и повышение уровня tau было боле выраженным еще до начала симптомов минимальных когнитивных нарушений.
- Уровень биомаркеров было выше у пожилых лиц, но не связан с полом, ни с уровнем образования.
Заключение
Результаты исследования свидетельствуют о более выраженном изменении биомаркеров болезни Альцгеймера во время преклинической стадии и подчеркивают важную роль повышения уровня тау-протеина в заболевании.
Источник: Pettigrew, C, Soldan, A, Wang, J, et al. Longitudinal CSF Alzheimer's disease biomarker changes from middle age to late adulthood. Alzheimer's Dement. 2022; 14:e12374.
