В недавних исследованиях было выявлено более 12 000 генетических вариантов, влияющих на наш рост.
Группа ученых из Лондонского университета королевы Марии и консорциума GIANT изучили более 5 миллионов человек, выявив генетическую основу их высокого роста. Это крупнейшее из когда-либо проводившихся исследований ассоциаций всего генома, которое заполняет пробел в нашем понимании того, как гены влияют на наши различия в росте. Более миллиона участников исследования были неевропейского происхождения — африканцы, восточноазиаты, латиноамериканцы или южноазиаты. Подробности описаны в журнале "Nature".
Генетически детерминированный рост
В большинстве случаев рост предопределен генетически: если наши родители были высокими, велика вероятность, что и мы будем такими же. Но оценки в этом вопросе несовершенны — роль генетики до сих пор оставалась неизвестной.
12 111 вариантов генов, которые группируются вокруг частей генома, связанных с ростом скелета, обеспечивают огромный предиктор роста. Выявленные варианты объясняют 40% различий в росте у людей европейского происхождения и около 10-20% у людей неевропейского происхождения.
5 миллионов человек, которые были протестированы, примерно в 7 раз превышают размер предыдущих исследований ассоциации генома по росту. Эта шкала обеспечивает новый уровень детализации и объясняет, почему люди высокие или низкие. Это открытие может иметь терапевтические последствия и помочь врачам выявить людей, которые генетически неспособны достичь своего прогнозируемого роста.
Доктор Эйрини Марули из Лондонского университета королевы Марии говорит:
Мы совершили подвиг, изучив ДНК более 5 миллионов человек, что до недавнего времени считалось невозможным. Геномные исследования являются революционными и могут стать ключом к решению многих глобальных проблем здравоохранения. Если мы сможем получить четкую картину такого признака, как рост на геномном уровне, у нас может быть модель для лучшей диагностики и лечения генетических заболеваний, таких как, например, болезни сердца и шизофрения. Если мы сможем сопоставить определенные части генома с определенными признаками, это откроет двери для общих целевых, персонализированных методов лечения, которые могут принести пользу всем людям.
Однако стоит отметить, что большая часть доступных генетических данных исходит от людей европейского происхождения, поэтому полногеномные исследования не охватывают широкий спектр наследственного разнообразия во всем мире. Ученые подчеркивают необходимость большего разнообразия в геномных исследованиях.