Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам французское научное издание Revue de Medecine Interne. Журнал имеет четвёртый квартиль, издаётся в Elsevier Masson s.r.l., его SJR за 2021 г. равен 0,195, импакт-фактор 0,885, электронный ISSN - 0248-8663, предметные области - Гастроэнтерология, Медицина внутренних болезней. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Томас Ханслик, контактные данные - thomas.hanslik@aphp.fr, revmed@elsevier.com, 381241@mail.muni.cz.
Официальный журнал SNFMI, La revue de medecine interne, индексируется в престижных базах данных. Это эффективный журнал на французском языке, доступный специалистам по внутренним болезням, которые хотят расширить свои знания и навыки за пределы своей собственной дисциплины. Это основное международное издание на французском языке для французских исследовательских работ. Журнал ежемесячно публикует передовицы, оригинальные статьи, обзорные статьи, короткие сообщения и т.д. В данных статьях рассматриваются фундаментальные и бесчисленные аспекты внутренней медицины, охватывающие все медицинские специальности. Рукописи могут быть представлены на французском или английском языках. La revue de medecine interne также включает дополнительные выпуски, в которых публикуются материалы двух ежегодных французских совещаний по внутренним болезням (июнь и декабрь) и другие тематические выпуски.
Адрес издания - https://www.sciencedirect.com/journal/la-revue-de-medecine-interne
Пример статьи, название - French practical guidelines for the diagnosis and management of AA amyloidosis. Заголовок (Abstract) - AA amyloidosis is secondary to the deposit of excess insoluble Serum Amyloid A (SAA) protein fibrils. AA amyloidosis complicates chronic inflammatory diseases, especially chronic inflammatory rheumatisms such as rheumatoid arthritis and spondyloarthritis; chronic infections such as tuberculosis, bronchectasia, chronic inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease; and auto-inflammatory diseases including familial Mediterranean fever. This work consists of the French guidelines for the diagnosis workup and treatment of AA amyloidosis. We estimate in France between 500 and 700 cases in the whole French population, affecting both men and women. The most frequent organ impaired is kidney which usually manifests by oedemas of the lower extremities, proteinuria, and/or renal failure. Patients are usually tired and can display digestive features anf thyroid goiter. The diagnosis of AA amyloidosis is based on detection of amyloid deposits on a biopsy using Congo Red staining with a characteristic green birefringence in polarized light. Immunohistochemical analysis with an antibody directed against Serum Amyloid A protein is essential to confirm the diagnosis of AA amyloidosis. Peripheral inflammatory biomarkers can be measured such as C Reactive protein and SAA. We propose an algorithm to guide the etiological diagnosis of AA amyloidosis. The treatement relies on the etiologic treatment of the undelying chronic inflammatory disease to decrease and/or normalize Serum Amyloid A protein concentration in order to stabilize amyloidosis. In case of renal failure, dialysis or even a kidney transplant can be porposed. Nowadays, there is currently no specific treatment for AA amyloidosis deposits which constitutes a therapeutic challenge for the future. Keywords: AA amyloidosis; Inflammation; Kidney failure; Biopsy; Familial Mediterranean fever; Serum amyloid A protein (SAA); Autoinflammatory diseases
