Извлечение долговременной памяти
Многие исследования свидетельствуют о том, что КПП регулирует поиск информации, а другие -что он конкретно отвечает за признание. Предполагается, что извлечение включает в себя как воспоминание, так и распознавание. Многие считают дихотомию между припоминанием и признанием непрочной . Во многих поведениях человек не может видеть одно без другого. Даже в задачах животных, определяемых как задачи распознавания (Распознавание объекта, социальное распознавание), должно быть воспоминание до или вместе с распознаванием; если характеристики распознанного объекта не вспоминаются, то не может быть никакого распознавания. Слово "распознавание “означает” новое познание “или” возобновленное познание“, то есть "знать снова".” Для того чтобы “вызвать снова” (вспомнить) воспоминание, животные должны "знать", что они призывают. Однако, конечно же, могут быть воспоминания без опознавания: животные могут "вспоминать", на самом деле не зная, что они помнят.
Считается, что узнавание происходит в результате двух процессов: припоминания и узнавания. Вызванный потенциал и другие исследования предполагают, что гиппокамп и теменная кора вовлечены в первую, а префронтальная кора и миндалина вовлечены во вторую. Процесс вспоминания может быть ингибирован системным пропранололом у человека и снижается с возрастом.
Уже давно известно, что извлечение информации-это не пассивный процесс, а скорее тот, который требует активного конструирования. Несколько молекулярных событий рекрутируются в короткие сроки в ряде областей мозга, в основном кортикальных, и требуются для извлечения, включая вспоминание и распознавание; некоторые из этих событий аналогичны тем, которые консолидируются, но их временной курс сжимается в несколько секунд, а не распределяется по часам.
Во всяком случае, ясно, что КПП участвует в поиске одного судебного ингибиторного избегания. Локализованная двусторонняя инфузия агониста дофамина D1 SKF38393, норадреналина, антагониста 5HT-1A NAN-190 или мускаринового стимулятора оксотреморина в ППК за 0 мин до начала 24-часового сеанса ретенционного теста однократного снижения ингибирующего избегания повышает эффективность теста ретенции. Локализованная двусторонняя инфузия антагониста D1 SCH23390, β-норадренергического антагониста тимолола, агониста 5HT-1A 8-HO-DPAT (гидроксил-дипропиламинотетралина) и мускаринового антагониста скополамина препятствует проведению теста ретенции. Через три часа после введения инфузий показатели теста на удержание во всех случаях вернулись к норме. Ни одна из этих процедур не влияла на локомоцию или воспитание в открытом поле или поведение в приподнятом плюс лабиринте. Таким образом, их влияние на проверку удержания можно отнести к влиянию на тот или иной или все компоненты извлечения. В заключение следует отметить, что извлечение памяти из этой, казалось бы, простой задачи требует участия CA1, энторинальной, задней теменной и передней поясной коры и сильно модулируется дофаминергическими D1, β-норадренергическими, мускариновыми холинергическими и 5HT1A рецепторами в четырех областях. Первые три типа рецепторов усиливают, а последние подавляют извлечение. Кроме того, глутаматный NMDA-рецепторный блокатор, AP5, Амра-рецепторный блокер,6,7-динитрохиноксалин-2,3 (1H, 4H) Дион (DNQX) и различные глютаматные метаботропные антагонисты рецепторов также блокируют извлечение при введении в ЦПК.
Что касается молекулярных механизмов, вовлеченных в извлечение за рецепторном уровне, в КПП, вливания в эту структуру 5 мин до удержания тестирование Эрк ингибитор PD098050, или ингибитора цАМФ-зависимой протеинкиназы (ПКА), РП-лагеря тормозят поиска, а настой из ПКА стимулятор, СП-лагеря повышает извлечение ингибиторного избежании задач. Ранее было установлено, что все эти препараты в одинаковых дозах изменяют формирование долговременной памяти при выполнении этой задачи.
PPC и память: обзор
Данные свидетельствуют о ключевой роли КПП в рабочей памяти различных типов, наряду и возможно в сотрудничестве с переднебоковой префронтальной корой и гиппокампом, а также с участием различных комбинаций нейротрансмиттеров, чем те, что находятся в этих других структурах. Кроме того, КПП также играет важную и необходимую роль в консолидации памяти по крайней мере одного пробного ингибиторного избегания. Эта роль осуществляется через 90-180 мин после гиппокампа и базолатеральной миндалины и требует более или менее одинаковых молекулярных процессов, используемых этими двумя другими областями: глутаматергическая передача вниз регулируется ГАМК А синапсы, а также активация ERKS и протеинкиназы А и С. В момент извлечения ППК требуется наряду с гиппокампом, базолатеральной миндалиной, энторинальной корой и передней поясной корой. Он требует, как и эти другие структуры, беспрепятственной функции ERK и PKA, и положительно регулируется β-норадренергическими, D1-дофаминергическими и мускариновыми холинергическими рецепторами, а вниз регулируется синапсами серотонина-1A. Таким образом, КПП можно рассматривать как важный элемент нейронных сетей, которые управляют рабочей памятью и формированием и извлечением эпизодической памяти.
