Граница между кампанским и маастрихтским языками традиционно находится на вершине зоны Радотрунчана. Согласно интегрированным биостратиграфическим данным (с использованием аммонитов, иноцерамидов, кальциевых нанофоссилов, планктонных), официально определенным на участке Tercis-les-Bains во Франции, база маастрихта больше не определяется наиболее высокой повторяемостью радотрунканы, но отныне характеризуется наименьшей повторяемостью аммонитных видов Pachydiscus neubergicus.
Это биомероприятие совпадает с планктонными фораминиферальными видами Rugoglobigerina scotti и Contusotruncana contusa. Таким образом, можно предположить, что Contusotruncana contusa может совпадать с Rugoglobigerina scotti. В комплексной биостратиграфии позднемеловой серии в районе Калаат-Сенана в центре Туниса, использовалось несколько таксономических групп (например, аммониты, иноцерамиды, планктонные фораминиферы и известковые нанофоссилы).
В исследование вошли формации Эль-Кеф, Абиод и Эль-Хария для уточнения границ туроно-маастрихтского яруса. Тем не менее в исследовании мало внимания уделялось ряду ключевых планктонных фораминиферальных видов, которые являются важными таксонами, полезными для оценки биостратиграфических и палеоэкологических условий. Таким образом, в отсутствие таксона с индексом аммонита и с целью более точной характеристики границы в одной и той же области, работа ученых была направлена на обеспечение высокого разрешения стратиграфического диапазона планктонной фораминиферальной группы в течение этого переходного интервала.
Особое внимание в исследовании уделяется надежным индексным таксонам, которые используются в качестве "зональных и субзональных маркерных видов" для определения новых предлагаемых подзон. Таким образом, новое подробное подзонирование стандартной зоны Ганссерина ганссери предполагает последовательное возникновение регоглобигеринидов.
Новые подзоны также коррелируют с ранее предложенными зональными схемами для тетианского царства. В дополнение к их биостратиграфической ценности планктонные фораминиферы могут быть полезными индикаторами для дальнейшего освещения существующих условий окружающей среды. Фактически, документально подтверждено, что их относительная численность тесно связана с изменениями абиотических параметров экосистемы. Поэтому их временные колебания рассматриваются как адаптивные реакции на то, что они либо справляются с климатическими и/или экологическими изменениями, либо выигрывают от них.
На эволюцию морфологии и орнаментации теста могут оказывать значительное влияние многочисленные факторы окружающей среды в зависимости от степени форсирующих факторов. Поэтому был также проведен полуколичественный анализ видов, родов, морфотипов и морфогрупп с целью выявления основных био явлений и потенциального фаунового оборота, которые могли повлиять на планктонные фораминиферы в Уэд-Нешаме на протяжении всего кампанско-маастрихтского перехода. Кроме того, при попытке восстановления среды выпадений в исследуемом районе были рассчитаны планктонные/бентические соотношения.
Геологические и стратиграфические условия
Участок Уэд-Нечам расположен в районе Калаат-Сенана, в центре Туниса, недалеко от тунисско-алжирской границы, в 50 км к югу от Эль-Кефа и в 3 км к югу от Айн-Сеттары. Геологически район Калаат-Сенана простирается над юго-восточной частью северо-восточной части северо-западного тренда мелово-Еоценовой синклинии, которая относится к центрально-тунисскому атласному владению. Как часть южной окраины Палео-Тетиса во время мелового периода, северо-западный сегмент этой структурной единицы действовал как связанный глубокий бассейн, известный как "Тунисская впадина", который характеризовался оседанием и осадками, богатыми пелагической фауной.
Среди отложений, которые выпали в районе корыта, те, которые сейчас обнажаются на участке Уэд-Нешам, обеспечивают последовательный и непрерывный кампанско-маастрихтский переход. В северной и центральной частях Туниса кампанско-маастрихтский переход охватывает верхнюю часть формации Abiod и нижнюю часть, а также Эль-Хария Fm.
Формации Абиод и Эль-Хария характеризуются известняком и темно-серыми мергелями, богатыми пелагической фауной, которые демонстрируют довольно прогрессивные изменения литологического перехода в Калаат-Сенане. Ученые подразделили хребет Абиод на три части: нижнюю микрокритическую известняковую единицу, наложенную промежуточным слоем переплетенных известняков и мергелей, на которую накладывается верхняя известняковая единица.
Детальный анализ литостратиграфических и фациальных изменений формации Abiod в исследуемой области позволил ученым распознать семь последовательных членов: Ассила, Харауа, Махди, Ахдар, Гурбеж, Нечам и Гаусс, соответственно. Эти семь предложенных подразделений были также определены на Эллах, северо-запад Туниса. Первоначальная трехсторонняя формация "Абиод" также по-разному подразделялась на семь литологических единиц в Айн-Медхекере, северо-восточный Тунис.
Дальнейший анализ литофакций исследованного разреза ученые позволили выделить шесть единиц в базальной части Эль-Хария Fm. Первая единица простирается примерно на 7 м и соответствует члену Гаусса, в котором преобладают богатые иноцерамидами известняки. Остальные последующие блоки в основном мергельные и различаются в зависимости от содержания известняковых пород. В настоящей работе особое внимание уделяется переходным членам НХЧ и Гуссов между формациями Абиод и Эль-Хария, поскольку в НХ 225 Робашинский и др. сообщал о ЛО формаций Контуса Контуса.
Материалы и методы
Отбор проб с высоким разрешением проводился для анализа планктонных фораминиферальных сообществ переходного члена Гуса между формациями Abiod и El Haria и вышележащей базальной частью El Haria Fm. для точного уточнения границы и получения подходящих количественных данных. Таким образом, из 95-метрового исследуемого участка было отобрано 95 образцов. Первоначальный отбор проб планировался с интервалом 50 см для 8 м ниже и ~6 м выше заявленного уровня и с интервалом 1-2 м выше этого уровня.
Предварительные наблюдения образцов показали последовательный порядок появления типичных образцов Rugoglobigerina scotti в нижней части разреза и Planoglobulina acervulinoides и Abathomphalus Mayaroensis в верхней части разреза. На основании этих данных в нижней и верхней частях разреза с интервалами 10-30 см были отобраны дополнительные пробы для получения более надежного набора данных в поисках индексных таксонов, определяющих границы ранних и поздних Маастрихтов.
В лаборатории 500 г каждого образца промывали через набор сит Afnor (63-500 мкм), высушивали в печи при температуре ниже 50 °C, а затем сортировали для отбора типичных фораминифер. Сосредоточившись на кампанско-маастрихтской биостратиграфии, планктонные фораминиферальные явления были тщательно изучены на протяжении всего исследуемого раздела. Таким образом, виды были идентифицированы под стереомикроскопом с учетом существования промежуточных эволюционных форм.
Отобранные образцы и виды зональных/подзональных маркеров были сфотографированы с помощью сканирующего электронного микроскопа. С основной целью определения уникальных фораминиферальных характеристик планктонных фораминифералов при переходе был использован стандартный микросплиттер Отто для разделения пяти фракций на каждый образец для проведения полуколичественного анализа.
Соответственно, из каждой выборки было отобрано не менее 300 планктонных фораминиферов. То же или более число рассматривалось для расчета соотношения P/B из доли ≥100 мкм. Данные о численности особей представлены в табл. 1-3, а кривые относительной численности отдельных видов, морфотипов и морфогрупп представлены в сопоставлении со стратиграфической последовательностью.
