Несколько небольших высокогорных деревушек в эквадорских Андах являются домом для крайне необычных людей: большое количество жителей этих населенных пунктов, расположенных на самом юге Эквадора (провинции Лоха и Эль-Оро), — карлики. Это не опечатка, практически каждый третий житель данных деревень, а это по меньшей мере три сотни человек, страдает врожденным синдромом карликовости, — болезнью, которую в научном мире называют синдромом Ларона. Дело в том, что все члены этой «большой семьи», рост которых составляет не более 130 см. имеют мутацию в рецепторе гормона роста или в гене GHR, а именно некий генетический дефицит, который останавливает рост. С 1987 г. группа исследователей из столичного Кито (исп. Quito) выяснила, что все эти люди являются потомками сефардских евреев, которые в начале XVI века перебрались в Эквадор из Испании и сразу же были обращены в католическую веру местными иезуитскими миссионерами. Изучая процесс развития данной «популяции», ученые обнаружили более интерес