Чтобы добиться этого, исследователи использовали инструмент для редактирования генов CRISPR-Cas9 в сочетании с экспериментальным препаратом для удаления вируса из геномов животных. Это инновационный метод, который может стать путем к поиску лекарства от смертельной инфекции.
Об этом пишут Экономические новости.
В современном мире максимальное лечение ВИЧ-инфекции сводится к тому, чтобы предотвратить размножение вируса. Однако на сегодняшний день полностью удалить его из организма человека невозможно. ВИЧ интегрируется в геномы клеток иммунной системы, где он может скрывать бездействующие и недоступные антиретровирусные препараты, что означает, что он способен восстанавливаться и размножаться, вызывая развитие СПИДа.
Исследовательская группа использовала новую систему редактирования генов, использующую технологию CRISPR-Cas9 в сочетании с недавно разработанной методикой ART, называемой замедленным высвобождением длительного действия или LASER ART, которая нацелена на вирусные карманы, где вирус может находиться в состоянии покоя и снижать репликацию ВИЧ в течение длительных периодов времени.
Предыдущее исследование показало, что редактирование генов не может само по себе очищать ВИЧ от геномов, но, комбинируя его с новым антиретровирусным препаратом, исследователи надеялись, что оно станет более эффективным.
Чтобы увидеть, будет ли комбинация технологий CRISPR и LASER ART эффективна против ВИЧ, исследователи отобрали мышей, клетки которых наиболее похожи на человеческие и чувствительны к ВИЧ-инфекции. Когда мыши были заражены, их лечили LASER ART, а затем CRISPR-Cas9.
Результаты показали, что у одной трети инфицированных мышей произошла полная элиминация ДНК ВИЧ.
Теперь ученые обозначили для себя четкий план действий, планируя проводить дальнейшие исследования на приматах или даже на людях-добровольцах.