Саркомы - это опухоли мягких тканей, которые могут развиваться в любой части тела. Термин «саркома» имеет греческое происхождение, что означает «мясистый рост». Эта категория опухолей состоит из более чем 70 подтипов, которые классифицируются на основе двух факторов - ткани происхождения и хромосомные аномалий. Каждый из них имеет свои уникальные особенности.
Ангиосаркома (АС) - это тип опухоли мягких тканей, которая происходит из сосудистых эндотелиальных клеток, образующих внутреннюю оболочку, а также лимфатические сосуды. Эта саркома встречается редко, но имеет злокачественный характер и поражает любую часть тела, особенно кожу, печень, грудь и глубокие ткани.
Характеристики ангиосаркомы
АС агрессивна и иногда рецидивирует после лечения в том же месте. Эта характеристика заболевания известна как местный рецидив.
Метастазирование или вторичный рак - это еще одно свойство этой опухоли, благодаря которому она имеет тенденцию широко распространяться в другие части тела. Легкие, печень, мозг и др. - являются частями, где происходит это вторичное возникновение.
Смертность от этого заболевания очень высока из-за частой неправильной диагностики и трудностей, связанных с его лечением. Кроме того, АС является многоцелевым видом рака - эта характеристика этой опухоли делает терапевтические варианты более сложными.
Виды ангиосарком
АС может быть первичной или вторичной в зависимости от ее возникновения. Если у человека, который раньше не болел раком, обнаруживается ангиосаркома, то говорят, что у него первичная АС. Тогда как если опухоль возникает в той части, которая уже поражена раком и где проводится лучевая терапия - вторичная ангиосаркома.
АС также классифицируется в зависимости от места происхождения. Гемангиосаркома - это тип АС, который возникает в стенках кровеносных сосудов, тогда как лимфангиосаркома - это тип, который возникает в лимфатических сосудах. Опухоль, которая начинается в мягких тканях или некоторых внутренних органах, таких как легкие или печень, называется гемангиоэндотелиомой.
Место возникновения АС является еще одним фактором, который учитывается при классификации этого заболевания. Исходя из этого, существуют различные типы ангиосарком:
• Эпителиоидная АС: этот редкий тип АС встречается в эндотелиальных клетках, которые образуют слизистую оболочку на внутренней поверхности кровеносных сосудов.
• Печеночная АС: это агрессивная и смертельная опухоль, которая поражает кровеносные сосуды в печени.
• Сердечная АС: это опухоль эндотелиальных клеток сердца. 90% этого редкого рака поражает правое предсердие. Он агрессивен по своей природе и распространяется на близлежащую стенку миокарда, а затем в предсердную камеру, полую вену, а также на трикуспидальный клапан.
• Кожная АС: эта АС, которая влияет на кровеносные сосуды кожи. Проявления этого заболевания включают в себя другие виды кожных заболеваний, с которыми оно часто неправильно диагностируется. В большинстве случаев наблюдается на коже головы и лица. Часто плохо реагирует на лечение, и состояние быстро ухудшается. Когда эта АС возникает ниже поверхности кожи, она называется подкожной ангиосаркомой .
• АС молочных желез: этот тип обычно затрагивает женщин, которые прошли лечение, такое как хирургическое вмешательство и лучевая терапия рака молочной железы. Эта ангиосаркома более агрессивна, чем распространенный рак молочной железы, и имеет тенденцию к быстрому росту, что затрудняет лечение. Первичная АС молочной железы обычно происходит в третьем-четвертом десятилетии жизни женщины. Это вызывает увеличение и изменение цвета груди на сине-красный.
• АС мягких тканей: одинаково влияет на мягкие ткани как мужчин, так и женщин в любом возрасте. В крайних случаях это проявляется либо в массе в пораженной части, либо в виде сдавливания структур внутри брюшной полости. В этом случае увеличение размера опухоли может быть связано с повреждением тромбоцитов, остановкой сердца и спонтанным кровотечением ( в основном у молодых людей). В связи с трудностью отличить АС мягких тканей от других типов опухолей, ее диагностика становится затруднительной. Органо-специфические АС, такие как АС сердца и легких, являются подтипами этой категории. Несмотря на то, что основной принцип терапии одинаков для всех случаев, применяемые методы лечения носят индивидуальный характер.
• АС костей: этот тип опухоли редок, но очень злокачественен, поражая в основном людей в возрасте 50–70 лет. Кости скелета, включая грудную клетку, череп и позвоночник, длинные и трубчатые кости, являются областями, в которых она возникает. Существует вероятность рецидива после длительных перерывов.
Хотите видеть материалы написанные специалистами -подписывайтесь на наш канал. Не забываем ставить оценку и делиться новостью в социальных сетях. Будьте здоровы!
