Старение имеет ряд различных первопричин, но они не изолированы друг от друга. Повреждение клеток и тканей одного вида взаимодействует с повреждением клеток и тканей другого вида, а также со всеми последующими последствиями этого повреждения. Старение - это паутина взаимосвязанных проблем, которые по мере развития усугубляют друг друга. Дегенеративное старение ускоряется с течением времени именно из-за такого поведения, при котором повреждение и дисфункция ускоряют накопление большего количества повреждений и дисфункций. Роль митохондриальной дисфункции в старении хорошо документирована. Первичные признаки старения определяются как однозначно вредные для клетки. Это означает, что правильное функционирование этих процессов важно для жизнеспособности клетки, а дисфункция, возникающая с возрастом, приводит к повреждению клеток. Митохондриальная дисфункция взаимодействует с каждым из этих первичных признаков, что приводит к прогрессированию процесса старения. (https://doi.org/10.3389/fcell.2020.594416) Например, клеточное старение может быть вызвано геномной нестабильностью или истощением теломер, а эпигенетические изменения могут привести к геномной нестабильности. Отсюда очевидно, что признаки старения не являются дискретными сущностями, как это часто представляется, а действуют в большой и тесно связанной сети. Ориентация на один фактор этой сети может привести к влиянию на другие признаки и, таким образом, повлиять на всю сеть старения. По отношению к филогенетическому древу жизни, хотя точные детали признаков старения могут отличаться, главной общностью, объединяющей старение у всех видов, является тот факт, что все их признаки взаимосвязаны. Учет всей этой сети принесет пользу сообществу исследователей старения и, в конечном счете, позволит лучше понять процессы старения и прогрессирование возрастных заболеваний.