Мясо диких животных зараженных “Зомби-Болезнью” может инфицировать человека.
Прионы ответственны за болезнь« коровьего бешенства » (бычья губчатая энцефалопатия), которая заразила огромное количество крупного рогатого скота в Великобритании и напугала общественность.
В 90-е годы была доказана передача «коровьего бешенства» человеку вместе с употребляемым мясом больного животного.
Это совершенно новый вид заболеваний.
Начат поиск лекарств, обнаружено, что инфицированные коровы могут нести ответственность за несколько новых случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба (CJD)
Прионы были открыты в 1982 году Стэнли Прузинером, за что в 1997 году он был удостоен Нобелевской премии.
«Прион» - таинственный инфекционный агент, ответственный за несколько нейродегенеративных заболеваний у млекопитающих, включая болезнь Крейтцфельдта-Якоба (CJD) у людей другие не менее опасные.
Изначально “еретическая” гипотеза была о том, что инфекционный агент, вызывающий эти заболевания, состоит только из белка, без генома нуклеиновой кислоты.
(Все ранее известные патогены, бактерии и вирусы, содержат нуклеиновые кислоты, которые позволяют им размножаться.)
Прионная гипотеза объясняет, почему эти инфекционные агенты устойчивы к ультрафиолетовому излучению, которое разрушает нуклеиновые кислоты, но восприимчивы к веществам, которые разрушают белки.
Прорыв произошел, когда исследователи их обнаружили в мембранах нормальных клеток, но в измененной форме (конформация).
Предполагается, что искаженный белок может связываться с другими белки того же типа и побуждают их также изменять свою конформацию, производя цепную реакцию, которая размножает болезнь и генерирует новый инфекционный материал.
Что вызывают в организме прионы?
Прионы способны вызывать так называемые губчатые (спонгиозные) энцефалопатии, то есть поражение центральной нервной системы.
Это означает:
• образование в клетках мозга полостей («дырок», отчего и сформировалось понятие «губчатости»);
• гибель (дегенерацию) нейронов;
• разрастание соединительной ткани вместо погибших нервных клеток;
• атрофию мозга;
• формирование амилоидных бляшек (последние образуются из скоплений патологических прионов).
И все это возникает на фоне полного отсутствия каких-либо воспалительных реакций.
Прионный механизм является вездесущим среди живых существ и может быть причиной ещё многих проблем, помимо нам известных нейродегенеративных заболеваний, таких как CJD.