Ученые научились редактировать гены в эмбрионах человека для предотвращения наследственных заболеваний
Впервые ученым удалось исправить мутацию, которая вызывает наследственное заболевание. Американские исследователи успешно изменили часть дефектной ДНК человеческого эмбриона, чтобы предотвратить развитие болезни сердца.
У любого человека имеется 50-процентная вероятность того, что болезнь присущая его предкам передастся и ему. Существует более 10 000 наследственных состояний, вызванных ошибкой в генотипе.
Ученые отредактировали ген, который вызывал гипертрофическую кардиомиопатию - распространенное заболевание, которое поражает примерно каждого из 500 человек и может заставить сердце внезапно остановиться.
Как только ген был удален, собственные ремонтные системы эмбриона заменили их здоровой версией. Редактирование генома прошло удачно в 42 случаях из 58. Эмбрионы подвергнувшиеся редактированию генов полностью восстановились расставшись со своей патологией.
По мнению врачей в будущем, редактирование генов поможет предотвратить передачу наследственных болезней из поколения в поколение.
Однако не все встретили исследование с восторгом. Так доктор Дэвид Кинг, директор центра генетики сказал: «Если подобные безответственные исследования не прекратятся, то уже вскоре мир поставят перед свершившимся фактом – рождением первого генномодифицированного ребенка. Я призываем правительства и международные организации немедленно принять глобальный запрет на создание клонированных или генномодифицированных детей, пока не стало слишком поздно».
