Моя генеалогия

Если вы сдали тест полногеномного секвенирования (WGS) и получили исходные данные, то наверняка задались вопросом: что с ними делать дальше? Большинство генеалогических сервисов - FTDNA, GEDmatch, YFull и другие - не принимают сырые форматы напрямую, и здесь на помощь приходит WGS Extract - бесплатный инструмент который превращает ваши данные в файлы пригодные для загрузки в любой сервис. В зависимости от провайдера исходные данные могут отличаться. tellmeGen выдаёт файлы в формате FASTQ. Dante Labs...

Многие пользователи, получив результаты и файл исходных данных в сторонней компании, сталкиваются с вопросом: как загрузить этот файл для дальнейшего анализа в FamilyTreeDNA? У некоторых возникают трудности уже на этапе переноса данных, а у других - при попытке открыть дополнительные функции сервиса. В этой статье мы пошагово разберём весь процесс: от загрузки файла исходных данных до разблокировки, которая позволяет получить доступ ко всем возможностям платформы. 1. Переходим по ссылке, заполняем форму и нажимаем кнопку Join Today! 2...

Я решил изучить ещё один способ анализа своего генетического образца - через модельную оценку генетического сходства с представителями различных современных популяций. Для этого я использовал инструмент PLINK, который позволяет вычислить показатель PI_HAT. Этот коэффициент оценивает долю генома, вероятно идентичную по происхождению (Identity-by-Descent, IBD), на основе наблюдаемого сходства генотипов (Identity-by-State, IBS). Иными словами, PI_HAT позволяет количественно оценить степень генетической близости между отдельными индивидами...

Продолжая свои эксперименты с генетическими данными, я наконец-то освоил инструменты AdmixTools и применил их для расчёта FST, анализа главных компонент (PCA) и моделирования древних примесей с помощью qpAdm. Эти методы позволяют рассматривать мой генетический образец не как набор чисел, а как часть общей картины генетического разнообразия, где каждая популяция занимает своё место, а степень их близости можно оценить количественно и визуально. AdmixTools - это программный пакет, разработанный для...

Я - энтузиаст, а не профессиональный биоинформатик, но мне всегда было интересно, как устроены генетические сервисы «изнутри». Всё началось со стандартной операции: я скачал VCF‑файл из личного кабинета Генотек, конвертировал его в формат 23andMe V5 через DNA Kit Studio и загрузил полученный файл на GEDmatch. Но столкнулся с неожиданной ошибкой: Status: Matchy - too many matches GEDmatch не объясняет, что именно значит «слишком много совпадений» - это не баг с понятной ошибкой, а некое «статус‑сообщение», после которого система просто отказывает в выдаче результатов...