Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение обмена билирубина, в результате чего может развиваться желтуха. Синдром Жильбера наследуется при наличии аномальных генов у обоих родителей. При этом их дети могут быть и здоровы. Как часто он встречается? Это одно из самых частых генетических заболеваний, которое встречается у 7-10% населения Земли. Мужчины болеют в 3-4 раза чаще, что связано с угнетающим воздействием тестостерона на основной фермент, участвующий в обмене билирубина (глюкоронилтрансферазу)...

Синдром Жильбера — это доброкачественное, наследственное состояние, характеризующееся периодическим повышением уровня неконъюгированного (непрямого) билирубина в крови, что может проявляться легкой, преходящей желтушностью кожи и склер. Это не болезнь в традиционном понимании, а скорее физиологическая особенность, которая затрагивает от 5% до 10% населения планеты, делая его одним из самых распространенных генетических отклонений, влияющих на метаболизм. В основе синдрома лежит частичная недостаточность...