Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение обмена билирубина, в результате чего может развиваться желтуха. Синдром Жильбера наследуется при наличии аномальных генов у обоих родителей. При этом их дети могут быть и здоровы. Как часто он встречается? Это одно из самых частых генетических заболеваний, которое встречается у 7-10% населения Земли. Мужчины болеют в 3-4 раза чаще, что связано с угнетающим воздействием тестостерона на основной фермент, участвующий в обмене билирубина (глюкоронилтрансферазу)...

Синдром Жильбера это врождённое заболевание при котором в крови часто повышается уровень билирубина и возникает желтуха. До поры до времени это ничем не проявляется и человек может прожить половину жизни совершенно не зная, что у синдром. Есть так же носители, у которых не проявляется болезнь, но они могут передавать её детям. Так было у моего сына. Родился совершенно нормальный первенец. На деда похож. Моего отца. Он, к сожалению, внука не увидел. А прадед Иван не сомневался правнук в нашу породу пошёл...