Международная группа молекулярных биологов выяснила, что развитие гипергидроза (избыточного потоотделения) связано с мутациями в натриевых ионных каналах нейронов, которые управляют работой потовых желез. Открытие, о котором сообщила пресс-служба Свободного университета Брюсселя (VUB), поможет в создании эффективных лекарств для лечения этого синдрома. Гипергидрозом страдают от 2% до 5% населения Земли, однако до недавнего времени его генетические механизмы оставались малоизученными: Открытие генетической причины гипергидроза открывает путь к медикаментозному лечению...