Зарегистрированная страница
Алёша — благотворительный фонд
31,7 тыс
подписчиков
Официальный канал благотворительного фонда «Алёша». Помогаем детям с тяжелыми заболеваниями с 2009 года.
Здесь наши эксперты будут рассказывать о благотворительности в России и мире.
РКН: [5306415816]
Официальный канал благотворительного фонда «Алёша». Помогаем детям с тяжелыми заболеваниями с 2009 года.
Здесь наши эксперты будут рассказывать о благотворительности в России и мире.
РКН: [5306415816]
1 день назад
• Вы подписаны
После обычных капель для носа Ранэль перестал дышать, а через несколько минут его сердце остановилось. Оказалось, у мальчика возникла острая реакция на компоненты препарата, о которой семья раньше не знала. Ранэлю было всего годик. Ранэль появился на свет благодаря ЭКО. Родители ждали его долгих 8 лет. Сразу после рождения малыш перенёс операцию из-за врождённого порока пищевода. Она прошла успешно и дальше Ранэль рос и развивался как обычный здоровый ребёнок. Мальчик делал первые шаги, познавал мир, радовал маму и папу...
4 дня назад
• Вы подписаны
Как доброкачественная опухоль может лишить ребёнка способности ходить
Шваннома — опухоль, которая развивается из шванновских клеток, формирующих оболочки нервов. Чаще всего такие образования доброкачественные и растут медленно. Но опасность зависит не только от того, злокачественная опухоль или нет— решающим становится её расположение. Если шваннома возникает рядом со спинномозговыми корешками, она может проникать в позвоночный канал, сдавливать спинной мозг и нарушать работу нервной системы. Обнаружить такое образование помогают КТ и МРТ, а основным методом лечения при опасном расположении становится операция...
5 дней назад
• Вы подписаны
Маленький принц со «стеклянными» костями
Пятна на коже у ребёнка легко принять за аллергию. Возможно, новый продукт, реакция на лекарство или просто особенность кожи. Но иногда за безобидными на первый взгляд пятнами скрывается первый признак опасного недуга. Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева — редкое генетическое заболевание. Оно возникает из-за мутации, которая появляется ещё на ранних этапах развития эмбриона. Болезнь не передаётся от родителей по наследству, а её проявления могут сильно различаться. Одно из самых серьёзных последствий — фиброзная дисплазия костей...
