До 1 сентября осталось совсем немного. А значит, у родителей школьников тот самый период, когда нужно успеть всё и сразу: купить форму, собрать портфель, найти тетради и канцтовары, придумать, чем порадовать ребёнка в День знаний… С одной задачей можно разобраться уже сейчас — и сделать первый школьный день особенным. Зарегистрируйте свой класс в акции «Дети вместо цветов» до 31 августа! После регистрации ваш класс получит подарки от партнёров фонда «Алёша»: канцтовары, воздушные шары, флажки, настольные игры, доступ к обучающим курсам и благодарственные письма для детей и учителя...
Алёша — благотворительный фонд
Невролог попросил Рому сесть на пол и встать без поддержки. Простой тест сразу показал, что у мальчика смертельно опасный генетический недуг
Мышечная дистрофия Дюшенна — болезнь, которая не знает жалости. С ней нельзя договориться. Ей всё равно, какой перед ней человек: добрый или злой, наивный или хитрый, взрослый или ребёнок. Она будет безразлично и неотвратимо разрушать все мышцы в организме. Сначала перестают работать ноги. Потом — руки, дыхание, сердце. Без лечения к 10–12 годам ребёнок уже оказывается в инвалидной коляске. А до 30 лет доживают единицы. Но так было раньше. Сейчас дистрофия Дюшенна научились лечить. Роме Эрфурту 7 лет...
Мама умерла в родах, папа отказался от сына. Сейчас Сагиту 15 лет, он талантливый музыкант и берёт гран-при на международных конкурсах
Сагит появился на свет раньше срока с весом чуть больше килограмма. Его мама в тот момент находилась в инсультной коме. Она умерла, так и не успев увидеть сына. Отец отказался от него в роддоме. Врачи не были уверены, что Сагит выживет. Татьяна знала, что ребёнок очень тяжёлый, но, несмотря ни на что, оформила опеку и стала бороться за его будущее. И её любовь действительно сотворила чудо. Малыш выкарабкался, смог избежать ДЦП и других тяжёлых последствий таких родов. Постепенно Сагит окреп, а сегодня трудно поверить, как драматично начиналась его жизнь...
