Одна редчайшая болезнь на двоих — как Антон и Алиса борются за жизнь
Когда помощь нужна прямо сейчас
Здесь истории детей, которые не могут ждать. Счёт идёт на дни. Это настоящая гонка с болезнью, где награда за победу — это жизнь ребёнка.
подборка · 4 материала
«Мама, кровь!»: Чтобы спасти Алису и Антона нужно почти 54 миллиона. Мы уже собрали почти треть суммы. Помогите сейчас!
Алисе пять лет. У неё постоянные кровотечения — из дёсен, из носа, даже из ушей. Синяки появляются от любого прикосновения. Волосы выпадают, кожа бледная, гулять она уже не может — в больнице мама носит её на руках. У младшего брата Антона та же болезнь. Пока он держится, но врачи говорят: скоро с ним будет то же самое. Диагноз — врождённая амегакариоцитарная тромбоцитопения, одна из самых редких болезней в мире. Костный мозг детей практически не вырабатывает тромбоциты. Любая царапина может стать смертельной, внутренние кровоизлияния практически невозможно остановить...
За всю историю известно всего о 100 случаях этой болезни. Антон и Алиса — одни из этих детей.
«Алиса, старшая дочка, родилась легко. В первый же день после родов, когда у новорождённых берут кровь на анализ, врачи сказали, что у неё понижен уровень тромбоцитов в крови: 30–50 при норме, которая начинается от 150. Мы были в полном недоумении. Начались наши путешествия по больницам…» — вспоминает мама малышей. Врачи долго не могли понять, что происходит. Обследования, госпитализации, попытки стабилизировать состояние — всё это давало лишь временный эффект, но не объясняло причину. Настоящий диагноз появился позже...