Участницы международного форума «Редкие женщины» уже начали переосмысливать свою жизнь. У всех это происходит по-разному: кто-то сменил причёску, кто-то сделал ремонт в своей спальне или поменял мебель, а кто-то только-только учится прислушиваться к себе и слышать свои желания. Инна Морозова из Подмосковья, например, внезапно захотела обучиться фотографии и побывать в Питере.
«Клуб своих»
На вопрос, какими тремя словами можно описать прошедшее мероприятие для «редких женщин», Инна ответила так: «Возрождение, энергетика, единомышленники». И последнее, что таких, как она – много, у неё вызвало большое удивление.
– Со столькими хорошими девочками познакомилась, и не только из России, – делится Инна. – Раньше казалось, что я одна, и то, что случилось со мной и сыном, только моя личная трагедия. А теперь знаю, что нас много. И женское сообщество, называю его «клубом своих», – мощная поддержка.
Мы уже рассказывали историю Инны и её сына Матвея, которому только в 18 лет поставили диагноз «ихтиоз». Все эти годы, что семья провела в поисках правильного лечения, можно описать одним словом – мытарства. Смена врачей и клиник (включая столичные и частные), жёсткое ограничение в питании – диеты придерживались все члены семьи, чтобы у Матвея не было соблазна, подготовка контейнеров с едой в сад и школу и сменных комплектов белья в течение дня, стационары с обследованиями полностью подчинили её жизнь диагнозу сына. Не было женщины, была измученная болезнью ребёнка мать.
– Меня словно выключили из жизни, – вспоминает Инна. – Не было кнопки «остановиться» или «перезагрузиться». Только один режим и состояние вечного стресса, когда делаешь всё на автомате не потому, что хочется, а потому что надо и другого выхода нет. Это очень страшно на самом деле.
В состоянии вечного стресса
На форуме Инна старалась посетить все секции. Особенно её тронуло выступление основательницы АНО «Редкие женщины» Алёны Ярцевой (Куратовой).
– Алёна говорила словно про меня, – делится Инна. – Зацепила презентация к выступлению. Внимательно слушала, рассматривала каждый слайд и чувствовала, как оттаиваю. Я поняла: всё, что пережила с Матвеем, свойственно любой женщине, воспитывающей ребёнка с редким диагнозом.
В 40 лет Инне диагностировали онкологию. Два года сражений за свою жизнь, борьбы за желание каждый день видеть детей (Матвею было всего двенадцать), страха стать обузой для семьи. Она перенесла пять серьёзных операций. После третьей ушёл из семьи муж. После последней, когда она ещё не восстановилась, на работе намекнули, что её могут заменить.
– В 2020 году заболела ковидом, – рассказывает Инна. – Пятьдесят три процента поражения лёгких – меня положили в стационар. Но как я могла оставить ребёнка одного? Я сбежала из больницы. Две недели лежала с высокой температурой дома. Благодаря медикам и соседке, которая делала мне уколы, я выжила.
Нужно было жить и работать, чтобы платить ипотеку, учить старшего сына, растить и лечить младшего. Но, погружённая в заботы о семье, Инна совсем забыла о себе.
Со дна наверх
После форума Инна сразу начала применять новую практику – не бояться просить помощи. Раньше она всегда была поддержкой для сына, но теперь предстояло признать свою уязвимость.
– Однажды просто попросила Матвея сделать мне чай и бутерброд, – рассказывает Инна. – Наслаждалась этой заботой. А потом он сам предложил меня встретить у остановки, чтобы я не шла домой в темноте. Казалось бы, мелочи, но как много в них тепла и ощущения нужности для родного человека. Почему я раньше так не делала?
Внезапно захотелось учиться чему-то новому. В голове начали рождаться планы и идеи, как воплотить задуманное. Выбор пал на фотографию. Обучающие видео, объявления о продаже фотокамер на Avito и сайты с достопримечательностями Петербурга сами собой заполнили её будни. Появилось желание наряжаться не ради кого-то, а для себя, быть женщиной – не только матерью, которая держит всё на себе.
– Меня словно подняли со дна наверх, – делится Инна. – Почувствовала свет и энергию. Захотелось делиться этим с другими. Уже представляю себя с фотокамерой – я хочу фотографировать счастливые лица.
Некоторые участницы до сих пор пересматривают записи форума в группе сообщества «Редкие женщины». Супруг одной из них стал слушателем выступления Алёны Ярцевой (Куратовой) и сделал вывод, что это соло должен услышать каждый мужчина, у которого есть «редкая женщина». Тогда женщина-мать будет защищена, а семья счастлива.
По следам события. На международном форуме «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) выступила со своей личной историей. Искреннее обращение было наполнено доверием и стремлением сместить привычный фокус с особенного ребёнка на его мать. Она говорила о ловушке «матери-героини», о том, как хронический стресс превращает живую женщину в «Нежить» – механическую обслугу семьи, и о том, что система лечит ребёнка, но не замечает того, кто держит его на руках.
История каждой «редкой женщины» – о возвращении к себе. Подписывайтесь и оставайтесь с нами. Мы поддерживаем тех, кто привык поддерживать других.