После второго курса химии в Питере я не уехала домой сразу. Не из-за Мариинского театра, в который отправилась после процедуры. А потому что на следующий день у меня был прием у онколога в другой клинике. Ведь после химии мне предстояло пройти курс лучевой терапии. Но попасть к радиологу можно было только через онколога. Такой был план.
В 44 года мне поставили диагноз рак молочной железы, это было 3.5 года назад. Тогда я вела дневник на одном из форумов, открыт он был лишь для нескольких друзей. Публикую свои архивные записи с дополнениями.
Начало моей истории здесь:
Почему мне вообще понадобилась другая клиника для лучевой? Просто потому, что в Пирогова не проводится такое лечение. Но мой врач подсказал мне, как и куда лучше попасть на лучевую. Свой город Иваново я не рассматривала уже просто потому, что образование у меня находилось слева, в зону облучения могло попасть сердце. В Питере можно было найти клинику с аппаратом, где процедура проводится на вдохе, исключая сердце из зоны облучения. В Иванове такого оборудования нет. Лишний раз рисковать я не хотела.
Прием у онколога был платным, но если они берут пациента на лучевую, то она проводится по квоте по ОМС. В общем-то всё прошло нормально, направление к радиологу мне выдали и записали меня через день после следующего, третьего курса химиотерапии в октябре. То есть мне было важно выдержать следующий трёхнедельный интервал ещё и поэтому - чтобы попасть к врачу. Уже радиолог должен был решить, возьмут ли меня, и если да, то когда. Но был нюанс.
Запись в дневнике от 30 сентября 2022 года:
Главный итог визита - уже нет квот на лучевую на этот год. Есть клинические исследования, в рамках которых облучают не все лимфоузлы, а только часть. Я туда подхожу, но как-то не хочется рисковать, когда можно придумать другие варианты. Например, пытаться попасть в январе. Но там уже впритык срок полгода, в который мне нужно уложиться. Либо другие клиники смотреть. В общем, к радиологу в любом случае на консультацию поеду. А там буду думать.
Хуже, чем лечиться в конце года (нет квот) только лечиться в новогодние праздники - нет врачей.
Хотите спойлер? В результате я попала на те клинические исследования, это оказалось лучшим вариантом в моем случае. Но, как обычно, был нюанс, на который спойлер не распространяется.
Планы приходилось строить постоянно, без этого было никак. И постоянно их менять. В начале лечения план был совсем коротеньким - операция. Так как биопсия из подозрительного лимфоузла не показала атипичных клеток, рак был люминальным А, а по обследованиям ничего нового не обнаружили, можно было надеяться обойтись только операцией. Если бы образование оказалось локализованным. Но по итогам операции были обнаружены метастазы в лимфоузлах, а тип рака изменился на люминальный В. И стало понятно, что нужна и химия, и лучевая. А потом ещё и генетика присоединилась. При этом было важно уложиться в определенные временные интервалы с каждым этапом лечения. От этого напрямую зависела его эффективность. Моим девизом стала фраза:
Я все время пыталась успеть. Но не всегда получалось. Особенно важным для меня почему-то было закончить лечение до Нового года. Наверное потому, что людям легче выносить испытания, когда они знают срок их окончания. Вот я себе и установила такой срок - до Нового года. Теоретически в этот срок вполне можно было уложиться. Практически - не получилось.
Вечером я уехала домой в Иваново. И следующие три недели стали, пожалуй, самыми сложными в моем лечении.
Продолжение:
Все части моей истории здесь:
Уважаемые читатели! Пишите пожалуйста добрые комментарии, ставьте лайки и подписывайтесь. Этим вы поддерживаете мой блог и вдохновляете меня на создание новых материалов.