«Это дар, а не приговор», — так иногда отзываются люди с ОВЗ о своих особенностях. Мы собрали в материале истории людей, уникальный взгляд которых положительно повлиял на жизнь и развитие всей планеты.
Тэмпл Грандин
Если бы я могла щелкнуть пальцами и тем самым освободиться от аутизма, я бы не стала этого делать.
Тэмпл Грандин — профессор, ученый, автор бестселлеров и один из главных экспертов в области животноводства.
Она родилась 29 августа 1947 года в Бостоне, Массачусетс. Диагноз «аутизм» ей поставили в три года. Девочка долгое время не разговаривала, остро реагировала на прикосновения и испытывала сильный сенсорный стресс. Родители и педагоги не понимали как с ней коммуницировать. Однако уже к шести годам у Тэмпл появилась полноценная речь, а в школе учителя заметили ее живой ум и необычный взгляд на мир.
У нее сохранялись поведенческие особенности: она могла часами заниматься одним делом, задавала множество вопросов и легко раздражалась. В школьные годы у нее проявился интерес к биологии. Но судьбоносной для нее стала поездка на ферму к тете Энн. Там Тэмпл впервые увидела станок для удержания скота и была буквально очарована его конструкцией. С детства Тэмпл не переносила объятий, но, как и любой человек, нуждалась в ощущении тепла и безопасности. Она заметила, что телята, зафиксированные в станке, успокаиваются. Это навело ее на мысль создать собственное устройство: «машину-обжималку». В моменты паники и тревоги она использовала ее, чтобы обрести спокойствие.
Тэмпл Грандин не только справилась с трудностями, но и изменила целую индустрию: она предложила более гуманные способы обращения с животными на фермах. Сегодня около 30% скотоводческих хозяйств США используют технологии, которые разработала Тэмпл. Она стала первым человеком с аутизмом, который открыто и подробно рассказал миру об устройстве мышления человека с РАС. Ее книги и выступления вдохновили тысячи семей по всему миру. И главное, она является человеком, который доказал, что особенности развития — это не препятствие, а путь к уникальному вкладу в мир.
Дэн Эйкройд
У меня были физические тики, нервозность, и я издавал странные звуки, что мешало мне часто выходить из дома. Мне очень помогла терапия, которая уменьшила эти симптомы к 14 годам.
Дэн Эйкройд — легендарный актер, комик и один из авторов культового фильма «Охотники за привидениями».
Он родился 1 июля 1952 года в Оттаве, Канада. При рождении у него обнаружили две физические особенности: синдактилию (сращение пальцев) и гетерохромию (глаза разного цвета — один зеленый, другой карий). Но гораздо сильнее на жизнь будущей звезды повлияли неврологические особенности.
В подростковом возрасте у Дэна диагностировали синдром Туретта, который проявлялся в виде нервных тиков, вспышек беспокойства и неконтролируемых звуков. Благодаря терапии к 14 годам ему удалось справиться с основными проявлениями. Позже, уже будучи взрослым, Эйкройд узнал, что многие его черты: повышенная сосредоточенность, «зацикленность» на узкоспециализированных темах и чувствительность к раздражителям, — связаны с синдромом Аспергера (формой аутизма). Сам актер считает, что именно это состояние помогло ему добиться успеха: он обладает фотографической памятью, умеет глубоко погружаться в тему и нестандартно мыслить.
Именно аутичное восприятие мира, по его словам, стало источником вдохновения при создании идеи «Охотников за привидениями». Его страсть к сверхъестественным явлениям и детальное знание паранормальных теорий стали основой для одного из самых культовых фильмов 80-х.
Рэй Чарльз
Когда поешь, главное — добиться того, чтобы тебе верили.
Рэй Чарльз — легенда блюза. Его голос, наполненный болью, надеждой и страстью, навсегда изменил мир музыки, но путь к этому был не из легких.
Рэй родился 23 сентября 1930 года в штате Джорджия, США, и уже в раннем детстве начал терять зрение. По одной из версий — из-за глаукомы, по другой — из-за невылеченного отита. К семи годам Рэй полностью ослеп. Его мама, несмотря на бедность и трудности, научила сына быть самостоятельным. Она говорила ему: «Ты слепой, но не дурак». Именно она настояла на том, чтобы он учился в специализированной школе-интернате для слепых в штате Флорида. Там Рэй освоил игру на фортепиано, кларнете, саксофоне и органе, проявляя выдающиеся способности — у него был абсолютный слух и феноменальная музыкальная память. Он мог воспроизвести любую мелодию, услышав ее всего один раз.
Несмотря на тяжелые жизненные обстоятельства и инвалидность, он стал одним из самых влиятельных музыкантов XX века. Он первым в истории объединил элементы госпела, блюза и ритм-энд-блюза, положив начало новому музыкальному направлению — соулу.
Слепота не помешала ему «видеть» музыку глубже, чем многие зрячие. Он говорил, что самое важное в пении — заставить слушателя поверить в каждое слово.
Стивен Уилтшир
Я могу взглянуть на что-то, а затем перейти в другое место и перенести на бумагу все эти линии, формы, арки.
Стивен Уилтшир — британский художник с мировым именем, обладающий редким даром: он может нарисовать сложнейший городской пейзаж с фотографической точностью, лишь раз взглянув на него.
Стивен родился 24 апреля 1974 года в Лондоне, Великобритания. В три года у него диагностировали аутизм, а чуть позже — синдром саванта. Это редкое нейропсихологическое состояние, при котором человек, несмотря на трудности в общении и обучении, может проявлять уникальные способности в одной или нескольких сферах: математике, музыке или, как в случае Стивена, изобразительном искусстве.
Долгое время Стивен не говорил: первые слова он произнес только в пять лет, и одним из них было слово «бумага». Уже в раннем детстве он начал рисовать. Его особенное мышление позволяло ему с невероятной точностью запоминать детали зданий, улиц и ландшафтов, а позже и воспроизводить их на бумаге с фотографической точностью.
Сегодня работы Стивена выставляются в галереях по всему миру, а его рисунки городов — Лондона, Нью-Йорка, Рима — поражают точностью и масштабом. Он может воспроизвести панораму мегаполиса с мельчайшими архитектурными элементами: ему потребовалось меньше часа, чтобы пролететь над Нью-Йорком и после по памяти нарисовать каждую деталь города.
Энтони Хопкинс
Аутизм — это часть меня. И я научился использовать его как ресурс.
Филип Энтони Хопкинс — британский актер, режиссер и продюсер.
Энтони родился 31 декабря 1937 года в небольшом городке Маргам, Уэльс. В школе учился с трудом из-за врожденной дислексии — он очень отставал от сверстников, потому что ему было сложно справляться с учебной программой.
Попытка обучаться в престижной закрытой школе «West Monmouth» в Понтипуле закончилась через 2,5 года, потому что Энтони так и не смог адаптироваться к системе. Вместо этого он сосредоточился на том, что действительно его увлекало: музыке, рисовании и актерском мастерстве. Решающей точкой в выборе профессии оказалась встреча с актером Ричардом Бертоном, который стал для Хопкинса источником вдохновения.
Я был немного заторможенным в школе. Поэтому мне приходилось работать усерднее, чтобы добиться успеха. У меня есть навязчивость в деталях: я не успокоюсь, пока не изучу каждую строчку сценария.
Лишь в зрелом возрасте, уже став всемирно известным актером, Хопкинсу поставили диагноз — синдром Аспергера. Он признался, что всегда чувствовал себя «не таким»: избегал социальных контактов, мог часами сосредоточенно работать над одной задачей, замечал мельчайшие детали — качества, которые идеально подошли профессии актера. Именно эта уникальная концентрация и наблюдательность помогли ему создать незабываемые образы на экране: от гениального и пугающего Ганнибала Лектера до Папы Бенедикта в фильме «Два папы».
Сегодня Энтони Хопкинс — признанный мастер перевоплощения, обладатель премий «Оскар» и «Эмми», рыцарь ордена Британской империи.
Стивен Хокинг
Это доказывает, что никто не должен терять надежду.
Стивен Хокинг — имя, которое стало символом силы разума и мужества. Выдающийся физик-теоретик и автор бестселлеров доказал, что даже при тяжелом диагнозе можно не просто жить, а изменить научный мир.
Стивен родился 8 января 1942 года в Оксфорде, Великобритания. В детстве и юности он не отличался особым здоровьем, но и серьезных проблем не имел. Все изменилось, когда в 21 год ему поставили диагноз — боковой амиотрофический склероз. Врачи прогнозировали ему всего пару лет жизни.
Но Хокинг, несмотря на быстро прогрессирующий паралич, продолжил заниматься наукой, окончил аспирантуру, защитил диссертацию и стал профессором Кембриджского университета. Его исследования черных дыр и теории большого взрыва оказали огромное влияние на современную физику.
Полностью парализованный, он общался с помощью синтезатора речи, управляемого одним мышечным движением щеки. Его голос стал культовым. Он написал книгу «Краткая история времени», которая стала международным бестселлером, и вдохновил миллионы людей своей историей.
Он многократно подчеркивал, что физическое ограничение не является преградой для жизни, любви, науки и саморазвития.
Моя болезнь научила меня ценить каждую минуту жизни.
Ник Вуйчич
Я выбираю сосредоточиться на том, что могу, а не на том, чего не могу.
Ник Вуйчич — один из самых известных мотивационных спикеров современности. Его история является примером невероятной силы духа и любви к жизни, несмотря на тяжелые физические ограничения.
Ник родился 4 декабря 1982 года в городе Мельбурн, Австралия. Он появился на свет без рук и ног из-за редкого генетического заболевания — синдрома тетраамелии. От конечностей у него осталась только одна недоразвитая стопа со сросшимися пальцами. Но в остальном Ник был абсолютно здоров: с нормальной работой внутренних органов и ясным умом.
Детство Ника было непростым. Он учился в обычной школе, что было большим достижением благодаря усилиям родителей. Но одноклассники не щадили его: насмешки, травля и растущее ощущение своей недоразвитости толкали его к отчаянию. В 10 лет он всерьез задумывался о самоубийстве, но любовь к родителям и мысли о том, как они будут страдать, остановили его.
Постепенно Ник нашел смысл в жизни. В 17 лет он впервые выступил перед прихожанами церкви, а в 19 — перед студентами университета, где сам учился. Он понял, что его история может вдохновлять других. Его слова нашли живой отклик, и с тех пор он стал профессиональным мотивационным спикером.
Сегодня Ник объездил сотни стран, встречался с президентами, выступал на крупнейших мировых площадках, написал пять книг, стал отцом четырех детей.
Я родился без рук и ног — и все же это не мешает мне обнимать людей своей речью. Главное — это не физические ограничения, а внутренние убеждения.
Триша Зорн
Я научилась смотреть не глазами, а сердцем
Триша Зорн — легенда паралимпийского спорта, пример силы, настойчивости и вдохновения для миллионов людей с ограниченными возможностями.
Она родилась 1 июня 1964 года в Ориндже, штат Калифорния, с редким генетическим заболеванием — аниридией, при котором у человека частично или полностью отсутствует радужная оболочка глаза. С рождения Триша была практически слепа. Несмотря на это, с ранних лет она полюбила спорт и с удивительной решимостью шла к своей мечте. Позже ей были установлены искусственные радужки, что дало возможность различать некоторые объекты, однако острота зрения осталась недостаточной, и она продолжила выступать в категории тотальной слепоты.
Триша стала самой титулованной спортсменкой в истории Паралимпийских игр. За годы своей карьеры она завоевала 55 медалей, из которых 41 — золотая, а также 9 серебряных и 5 бронзовых. На Паралимпиаде в Сиднее она установила 8 мировых рекордов.
Но Триша Зорн не ограничилась только личными достижениями. Завершив спортивную карьеру, она посвятила себя обучению и поддержке детей с инвалидностью, помогая им поверить в себя и раскрыть свои способности.
Ее имя навсегда вписано в Международный Зал славы паралимпийцев, и она продолжает вдохновлять людей по всему миру: «Моя жизнь — доказательство того, что ограничения не определяют нас. Важно не то, что мы не можем, а то, что мы делаем с тем, что у нас есть».
Майкл Джей Фокс
Самое потрясающее в моей болезни — то, что она полностью излечила меня от тщеславия и гордыни. Я больше не волнуюсь о том, как я выгляжу, потому что изменить это в буквальном смысле слова не в моих силах.
Майкл Джей Фокс — актер, писатель и общественный деятель, который стал символом мужества и надежды для миллионов людей, живущих с болезнью Паркинсона.
Он родился 9 июня 1961 года в городе Эдмонтон, провинция Альберта, Канада. Широкую известность Майкл получил благодаря роли Марти Макфлая в культовой трилогии «Назад в будущее». Его обаяние, комедийный талант и искренность покорили зрителей по всему миру.
В 1991 году на пике своей карьеры в возрасте 29 лет Майклу поставили диагноз, который изменил всю его жизнь: болезнь Паркинсона — прогрессирующее неврологическое заболевание, которое нарушает движение и приводит к тремору, скованности и боли. Сначала он скрывал диагноз, продолжая сниматься и бороться с болезнью в одиночку. Но в 1998 году он решил публично рассказать о своем состоянии. Этот шаг стал поворотным моментом. Вместо того чтобы уйти в тень, он начал открыто говорить о жизни с диагнозом и активно бороться за тех, кто столкнулся с подобной ситуацией.
В 2000 году он основал Фонд Майкла Джей Фокса по исследованию болезни Паркинсона — крупнейшую некоммерческую организацию в этой области, собравшую сотни миллионов долларов на научные разработки и поддержку пациентов.
Майкл не раз признавался, что болезнь ежедневно отнимает у него силы, но он по-прежнему остается вдохновляющим примером стойкости.
Я стараюсь не думать о том, чего не могу, — говорит он. — Я сосредоточен на том, что все еще могу делать для других.
Каждый человек, о котором мы рассказали, имеет свою уникальную историю, но всех их объединяет одно: они не сдались, они приняли свою особенность как часть себя. Их поступки являются доказательством того, что ограничения тела не могут ограничить силу воли, талант, любовь к жизни и стремление к мечте.