26 июля на открытии Олимпийских игр в Париже Селин Дион спела «Гимн Любви». В 2023 года, через год затворничества, обладательница пяти «Грэмми» объявила о своем тяжелом заболевании. В июне прошла премьера документального фильма «Я — Селин Дион».
«Я надеюсь увидеть вас всех снова очень, очень скоро»
26 июля вечером она вернулась! Даже если это была ее последняя песня, это был триумфальное возвращение!
Для меня большая честь выступить сегодня вечером на церемонии открытия Олимпийских игр в Париже в 2024 году, и я так рада вернуться в один из моих самых любимых городов. Больше всего я так счастлива чествовать этих удивительных спортсменов со всеми их историями самопожертвования и решимости, боли и упорства.
56-летняя певица выступила на открытии Олимпийских игр после многих лет борьбы с ужасным заболеванием, которое в грозило навсегда лишить ее волшебного голоса, любимого миллионами людей.
Мой голос — связующее звено между тем, что я чувствую — моими эмоциями, душой, мыслями, мечтами, — и внешним миром. Это причина, по которой я живу, это причина моих побед и счастья
— Селин Дион
В мае 2023 года Селин Дион сделала заявление о том, что она не может продолжать свое мировое турне из-за редкой болезни — синдрома мышечной скованности.
«Спазм был вызван моими переживаниями во время записи песни? Это значит, что я спровоцировала приступ, занимаясь любимым делом?»
— спрашивает Селин Дион у врачей. а камера безжалостно фиксирует особенности страшного приступа.
24 июня в Нью-Йорке прошла премьера документального фильма «Я — Селин Дион».
«Поскольку путь к возобновлению моей исполнительской карьеры затянулся, я поняла, как сильно мне не хватало возможности видеть поклонников. ...я решила, что хочу задокументировать эту часть своей жизни, попытаться повысить осведомленность об этом малоизвестном заболевании, помочь другим, у кого такой же диагноз»
— Селин Дион
«Я Селин Дион» / I Am: Celine Dion, 2024
Режиссер Ирен Тейлор
Студия Amazon MGM Studios
Документальный фильм рассказывает о том, как канадская певица борется с редкой болезнью, синдромом мышечной скованности. Откровенный рассказ об изнуряющих приступах, тяжелой терапии, драматические сцена самих приступов во время съемок.
На вопрос, может быть выключить камеру Силен отвечает: «Да пусть...» Все для того, чтобы поддержать других людей, страдающих от этого синдрома, да и других тяжелых заболеваний. Поддержать тех, кто как и она, отказываются признать свое поражение.
«Если я не смогу бежать, я пойду. Если я не смогу идти, я поползу»
— Селин Дион
В 2023 году вышел первый художественный фильм «Люби снова», в котором снялась Селин Дион. Пожелаем ей здоровья и новых встреч с любимой публикой.
Справка:
Синдром мышечной скованности (англ. stiff-person syndrome, иногда англ. Moersch-Woltmann syndrome, stiff-man syndrome, stiff-trunk syndrome) — крайне редкий неврологический синдром неясной этиологии, при котором у пациента нарастает общая скованность мышц (повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы). Синдромом SPS страдают 1-2 человека на миллион и лекарства от него пока нет.
Фото: Getty Images, Diedline, IMDb
