Ну вот и всё. Анализы дополнительные сданы. Врача посетили. Диагноз поставлен. С учёта не сняли и не снимут.
Начало нашей истории тут:
В середине февраля я планово свозила сына (1,1г) к гематологу. Были назначены дополнительные анализы, на этом я остановилась в прошлой статье:
Дорога для нас туда дальняя. 45 км по пробкам в одну сторону. Во вторник с пробками совсем не повезло. Почти 2 часа туда ехали, КАД стоял глухо, авария на 4 полосы. Колесили объездными путями на задворках районов.
Утро выдалось серым и туманным. Типичный Санкт-Петербург.
Думала сфотографировать для вас какие-нибудь достопримечательности. Но не видно было ни зги. Сфотографировала остатки Невской Мануфактуры.
Сгорел памятник промышленной архитектуры федерального значения в апреле 2021 года. Это был самый крупный пожар в городе за 19 лет. Трое суток тушили открытое горение и больше недели проливали оставшиеся завалы.
Выгорела Мануфактура полностью. Только наружные стены остались.
Соседние дома тоже немного зацепило.
Так фабрика выглядела до пожара:
А вот что от неё осталось:
Слышали про Невскую Мануфактуру? Её планируют восстанавливать. Памятник же.
За 3 года пока только стены укрепили, чтобы не обвалились.
Больше ничего в тумане я не увидела интересного. Доехали до больницы, сдали кровь, оплатили почти 4000 рублей. В 15 минут уложились на всё. И поехали обратно. Обратно за час догнали. 3 часа в дороге, чтобы сдать кровь.
В четверг поехали к врачу без записи. Она сказала приехать в часы приёма. Это даже в выписке написано. Я уточнила в регистратуре, приём у неё с 9 до 12. 29 февраля последний день на приёме, следующий месяц она на отделении работать будет. У них каждый месяц врачи меняются в консультационном центре.
Решили ехать к 9 часам. Как всегда встали пораньше. Собрались, закинули Агнию в садик где-то в 7:45.
Сегодня ехали по каду. Пробка была, но 5 км всего. За час с небольшим доехали.
Медсестра сказала, что к часу надо было приезжать - у них прием. Но врач приняла.
Как в фильме начала свою речь. 😌 "У меня для Вас две новости. Хорошая и плохая."
"Начну с хорошей. В армию Вашего сына не возьмут. Плохая новость - вам нужно встать на учёт в городской центр по лечению больных гемофилией".
Нет, у сына не гемофилия. Полугемофилия. 😐 Точнее подтвердился дефицит 7-го фактора свертываемости крови. Их всего 13.
На учёт ставят, чтобы вести общий реестр таких пациентов в городе.
Получили рекомендации. Контактные виды спорта не рекомендованы. Голову от травм нужно беречь. Операции при необходимости только в ДГБ 1 с заместительной терапией.
В садик ходить можно и зубы лечить тоже. Синяки будут. Будут чуть больше, чем у других, чуть чаще и чуть дольше.
Заболевание генетическое. Бывает и у мальчиков, и у девочек. Не лечится. Жить не мешает. Если быть осторожным.
Нужно некоторое время на осмысливание и переваривание информации. В целом ничего сейчас не изменилось, кроме официального диагноза. Мы же весь этот первый год знали, что у сына плохая свертываемость крови.
Кстати коагулограмма сейчас ещё хуже, чем в январе. Думаю, что после ротавируса. Надеюсь, что поднимутся показатели в ближайшее время.
Такие вот новости. Лучше знать диагноз, я считаю, чем не знать. Предупреждён, значит вооружён. 🧐
P. S. Муж сказал, что плавание очень хороший вид спорта для мальчиков. Плечи широкие будут. И биатлон ещё есть. А на каратэ не очень нам и хотелось. 😉
Спасибо за Ваш лайк! Подписывайтесь на канал - будем расти вместе!