Тестирование эмбрионов на наличие хромосомных аномалий и/или наследственных заболеваний может осуществляться в программе экстракорпорального оплодотворения, если: На своём Телеграм-канале мы публикуем клинические случаи и посты от наших акушеров-гинекологов и репродуктологов. Подпишитесь, чтобы узнавать больше полезного о мужском и женском здоровье. Если у вас остались вопросы по поводу показаний к проведению преимплантационного генетического тестирования эмбрионов, задайте их нашим специалистам в социальных сетях. Записаться на прием к врачу можно на сайте Нова Клиник. Смотрите наши ролики: Удивительный случай из практики гинеколога-репродуктолога
Тестирование эмбрионов на наличие хромосомных аномалий и/или наследственных заболеваний может осуществляться в программе экстракорпорального оплодотворения, если:
- хотя бы у одного из супругов по результатам кариотипирования обнаружена сбалансированная хромосомная перестройка (например, участки хромосомы после разрывов перевернулись на 180 градусов). Генетический материал при этом не утрачивается, но располагается уже в другом порядке. Определить такую аномалию на глаз невозможно, поскольку внешние признаки отсутствуют, однако возрастает риск появления на свет больного ребенка;
На своём Телеграм-канале мы публикуем клинические случаи и посты от наших акушеров-гинекологов и репродуктологов. Подпишитесь, чтобы узнавать больше полезного о мужском и женском здоровье.
- ранее у детей или у плода были выявлены какие-либо хромосомные аномалии (например, появление лишней хромосомы в 21 паре – синдром Дауна);
- результаты медико-генетического обследования свидетельствуют о том, что имеется высокий риск появления на свет ребенка с моногенным заболеванием (наследственной патологией, обусловленной дефектом одного гена);
- женщина старше 35 лет. В этом возрасте происходит постепенное угасание репродуктивной функции, которое сопровождается не только сокращением числа яйцеклеток в яичниках, но и заметным ухудшением их качества. Как следствие, с каждым годом риск хромосомных аномалий у плода возрастает;
- в основе трудностей с зачатием лежит мужской фактор, обусловленный генетическими причинами (например, потерей фрагментов половой хромосомы);
- ранее неоднократно проводилось ЭКО, но достичь наступления беременности не удавалось;
- беременность неоднократно завершалась выкидышем. Согласно статистике, более чем в половине случаев спонтанное прерывание беременности на ранних сроках обусловлено генетической патологией эмбриона;
- пациенты хотели бы повысить шансы на успех процедуры экстракорпорального оплодотворения.
Если у вас остались вопросы по поводу показаний к проведению преимплантационного генетического тестирования эмбрионов, задайте их нашим специалистам в социальных сетях. Записаться на прием к врачу можно на сайте Нова Клиник.