Далеко не все знают, чем занимаются врачи-генетики и когда нужно к ним обращаться. На самом деле взрослых здоровых людей действительно крайне редко направляют к таким специалистам. Однако есть как минимум две веские причины навестить такого врача, рассказала «Секрету фирмы» врач-генетик клиники Remedi Юлия Тарасова.
Кому нужна консультация генетика
Планирующим беременность
На приём к генетику часто попадают пары, сталкивающиеся с проблемами бесплодия или потерь беременности, и тем более семьи, в которых уже родился ребёнок с особенностями, отметила Тарасова. Однако многих проблем в будущем можно избежать, если при планировании первой беременности пройти обследование у генетика, добавила она.
«Ни здоровый образ жизни, ни отсутствие наследственных заболеваний в семье не гарантирует рождение здорового ребёнка. Мы все являемся носителями заболеваний, которыми никогда не заболеем, но можем передать их нашим детям. Выявить такое носительство, оценить риски, определиться с планом обследования при беременности поможет генетик», — рассказала «Секрету» Тарасова.
Увы, универсального анализа, который поможет исключить все риски сразу, не существует. Однако их можно свести к минимуму, подчеркнула врач.
Семейная история болезни
Генетическая консультация, по словам Тарасовой, нужна тем, у чьих родственников были заболевания с поздним началом. В первую очередь речь идёт об онкологии. Но не только о ней, ведь есть наследственная предрасположенность и к другим серьёзным заболеваниям, отметила врач. Например: - болезни Альцгеймера, - тяжёлым аутоиммунным заболеваниям, - заболеваниям сердца.
«Выявление предрасположенности не означает, что нужно будет сидеть и ждать неминуемой болезни, генетическая диагностика позволяет изменить диспансеризацию, вовремя заметить первые симптомы, а, значит, начать лечение и предотвратить развитие осложнений», — подчеркнула генетик.
Как подготовиться к приёму у генетика
Перед консультацией генетика нужно сделать «домашнее задание», рассказала Тарасова. Вам придётся собрать информацию о заболеваниях, беременностях и особенностях развития всех доступных родственников, вне зависимости от того, чем объясняются в семье те или иные патологии.
Что нужно знать: - возраст, в котором было диагностировано заболевание, - точный диагноз.
Что пригодится: - медицинские заключения, если речь идёт о врождённых патологиях, пороках развития, эпилепсии, психиатрических заболеваниях и задержке развития, - другие результаты генетических обследований, если они раньше уже проводились.
Как еда влияет на нашу ДНК
Гены — это что-то вроде «заводских настроек» нашего организма. А в течение жизни мы загружаем в него мини-программы, которые могут как улучшить, так и ухудшить его работу. Человек способен даже вносить эпигенетические изменения в свою ДНК, рассказывала врач-генетик Инна Холяндра.
Что может повлиять на ДНК: - физическая активность, - продолжительность и качество сна, - стресс, - инфекции, - лекарства, - климат, - финансовое положение и другие факторы.
Но главным регулятором генов остаётся питание. Вот, к примеру, что может подпортить ваши гены: - продукты, содержащие бисфенол-А — вещество, которое попадает в еду из пластмассовых изделий, - еда, загрязнённая пестицидами, - алкоголь, - насыщенные животные жиры, - трансжиры, - избыточное потребление фруктозы.
