Виктория Комада.
Сейчас для многих детей самая большая проблема это уследить за трендами в социальных сетях, но у 4-х летней Виктории Комады проблема другая, чрезвычайно редкая деформация. Которая встречается у 1 из 1000000 новорождённых. У неё была гемимелия больших берцовых костей, которая поразила её обе ноги. Поэтому они были сильно вогнуты во внутрь.
Дорогая операция была единственным шансом спасти хотя бы одну ногу. Ей собрали 234000 долларов и благодаря врачам она смогла впервые нормально пройтись.
В ходе 9 часовой операции Виктории вставили штифты в левую ногу , а правую ампутировали выше колена. Во врем второй операции кости левой ноги соединили и укрепили. И наконец Виктория смогла сделать первые шаги.
У неё есть протез и теперь она может ходить, бегать и играть. И всё благодаря чудесной операции. После этого Викторию, ничто не остановит!
Милагрос Серрон.
Можете угадать, в чём заключается болезнь сиреномелия или по простому синдром русалки? Это крайне редкое врождённое заболевание, с характерными деформациями нижней части позвоночника и ног. Они частично или полностью срастаются и выглядят как хвост русалки. Это заболевание встречается у одного из 60000 - 100000 детей. И таким ребёнком была Милагрос Серрон.
Она родилась в Перу в 2004 году и как видите её ноги были полностью сросшимися, от бёдер до лодыжек. А ещё у неё была всего одна почка. И хотя многие дети умирают в течении первых 5 дней, Милагрос чудом выжила. Она перенесла множество операций по разделению ног и стала вдохновением для многих людей.
Она начала ходить, танцевать и жила счастливо как и полагается девочке. Но изза проблемы с почкой, она скончалась в 2019 году...
Многие дети страдающие сиреномелией, не проживают дольше 48 часов, но Милагрос прожила целых 15 лет! И теперь эта русалочка стала маленьким ангелом.
Рахма Харуна.
Рахма Харуна, была похожа на любого подростка с мечтами и у ннеё был необычайный запас силы и выдержки, без который трудно жить с таинственным заболеванием.
Она родилась в Кано, Нигерия. И всего в 6 месяцев, её руки и ноги перестали развиваться. Так что можно сказать, она осталась практически без конечностей тела. Она не научилась ползать или ходить, а когда её голова переросла тело она даже не могла нормально сидеть. Рахма могла сохранять равновесие только сидя в пластиковом тазу с палкой поддерживающей голову. Так она могла есть и видеть, а её носили в тазу.
Её семья продала почти всё что было, чтобы получить помощь, но её состояние озадачило местных врачей. Так как её семья была очень бедной, Рахма и и брат Фахат просили милостыню на улице нигерийских городов, и брат переносил её всё в том же пластиковом тазу. Иногда его ставили даже на инвалидное кресло, подаренное семье, чтобы было легче двигаться.
И такое состояние не помешало Рахме мечтать о своём продуктовом магазине. К сожалению её мечты так и не осуществились и она скончалась в 19 лет в 2016 году.
Хонг Хонг.
Это может вас удивить, но учёные выяснили, что у одного из 700 или 1000 детей вырастают дополнительные пальцы. Это называется полидактилия. И обычно это просто один или два лишних пальца. Но один невероятный мальчик Хонг Хонг из Китая, может похвастаться тем, что у него 31 палец!
На его руках выросло 15 пальчиков, а на ногах 16 пальцев. Иногда полидактилия выражается в маленьких отростках или кусочках тканей, которые врачи называют бугорками. Но у Хонг Хонга все пальцы полностью сформированы и развиты. Удивительно, насколько идеально они выглядят.
И к стати, у мамы мальчика тоже эта болезнь, у неё 12 пальцев. Это одна из наиболее распространённых наследственных аномалий конечностей. Поэтому не удивительно, что у маленького Хонг Хонга выросло столько пальцев. А вы знаете людей родившихся с лишними пальцами на руках или ногах?
Если вам понравилась данная статья, советую вам посмотреть первую и вторую часть:
Первая часть Детей с уникальными заболеваниями.
Вторая часть Детей с уникальными заболеваниями.
