Мальчик рождённый с маской на лице.
В 2009 году Илеон Се принесла на свет малыша, в китайской провинции Хунань. И через несколько часов, она настойчиво просила увидеть своего сына. И когда наконец-то ей показали ребенка, она оцепенела от ужаса.
Ху Кан родился с двусторонней поперечной расщелиной лица, когда передняя часть его черепа не успела срастись. В результате у него были два больших промежутка между ртом и ушами, что придавало ему вид человека в маске. Поперечная расщелина лица встречается редко, всего лишь у одного ребенка из 60 000 или даже 300 000 новорожденных.
В 2010 году мать Ху Кана обратилась за помощью в его лечении, и история мальчика привлекла внимание СМИ. Было собрано 400 000 юаней (примерно 60 000 долларов на тот момент), чтобы оплатить операции. Ху Кан успешно перенес две операции, и хотя результат выглядит многообещающим, его родителям сказали, что окончательные изменения станут заметны только через 10 лет.
Но посмотрите на фотографии мальчика, сделанные в 2015 году. Расщелины по обеим сторонам его лица исчезли, и хотя небольшая деформация осталась, он выглядит счастливым и здоровым. И в конце концов, это самое главное!
Рождённый с 20% мозга.
Одна молодая семья Буэлл из Флориды также столкнулась с испытаниями, когда они ожидали рождение ребенка. На 17-й неделе беременности Бриттани Буэлл узнала, что малыш родиться с инвалидностью. Врачи предложили ей сделать аборт, но она отказалась.
27 августа 2014 года на свет появился их сын, у которого была серьезная патология - микрогидраненцефалия. Это означало, что мозг малыша развился всего на 20%. В настоящее время медицина не имеет возможности помочь детям с таким заболеванием.
Бриттани и ее муж Брендон решили бороться за жизнь своего сына и делали все возможное, чтобы он оставался с ними как можно дольше. Они нуждались в дорогостоящих лекарствах, и семья обратилась за помощью к друзьям. Хотя все помогали, но денег было недостаточно. Поэтому они обратились в благотворительный фонд. Миллионы людей откликнулись на их просьбу. В социальных сетях пользователи постоянно интересовались состоянием малыша. Он страдал от регулярных припадков и ему трудно было дышать, поэтому ему приходилось кушать через трубочку.
Конечно, не все комментарии в социальных сетях были положительными. Некоторые называли родителей "садистами" после того, как узнавали, что им приходилось устанавливать различные приспособления вокруг шеи ребенка, чтобы предотвратить откидывание головы назад. Они также спрашивали, почему Бриттани не согласилась на аборт? В ответ на это Брендон сказал: "Мы не имеем права решать, должен ли ребенок жить или нет. Господь подарил нам сына и дал нам шанс, которым мы решили воспользоваться. Кроме того, мы не могли проигнорировать голос ребенка!"
В мире уже был аналогичный случай, который внесен в Книгу рекордов Гиннесса. Девочка по имени Стефани Кин (Беби Кей) родилась с такой же патологией и прожила 2 года и 174 дня. Родители Джексона понимали, что сын может умереть в любую минуту, но они отказались отдавать его в руки смерти без борьбы. Врачи постоянно наблюдали за малышом и удивлялись его успехам, несмотря на трудности. Тем не менее, по фотографиям видно, что отсутствие 80% мозга мешает нормальному развитию малыша.
Чтобы уменьшить судороги и припадки, малышу постоянно приходилось принимать сильные седативные препараты. Он также вынужден был носить специальный жилет, чтобы снизить нагрузку на позвоночник. На видеозаписях можно увидеть, как родители учат его ходить, и он действительно достигал успехов. Однако с возрастом мальчику становилось все сложнее сохранять координацию, и его ноги не слушались его желаний.
К сожалению, 1 апреля 2020 года Джексон Буэлл ушел из жизни в возрасте 5 лет.