Вот такой вопрос в комментариях задала мне моя читательница.
Скажите, пожалуйста, а как вам поставили диагноз РАС? У дочери есть некоторые симптомы, но мне говорят, что она плохо воспитана, я думаю иначе. Хотелось бы узнать вашу историю, если можно.
Действительно, несведущему человеку ребенок с расстройством аутистического спектра может показаться плохо воспитанным.
Он кричит, когда что-то требует. Убегает. Машет руками и топает. Не хочет стоять в очереди.
И много чего еще можно добавить в этот список.
Такие замечания не обошли и нас стороной.
Когда Тим был маленький, мне переодически прилетал вопрос: «Он у вас разбалованный?»
Я неловко себя чувствовала в публичных местах. Когда мой необузданный малыш кричал, что есть сил, падал на землю и выгибался дугой.
Сама себя я долго тешила надеждой, что Тим перерастет это поведение. Что его нервная система должна рано или поздно окрепнуть.
Про аутизм я мало что знала.
Но и не была согласна с тем, что мы его избаловали.
У нас на тот момент было пятеро детей.
Четверо из которых воспитанные, а пятый нет.
Как это возможно?
После четвертого я забыла, что существует дисциплина?
Конечно, нет. Просто мой ребенок, по непонятным мне причинам, не замечал эту самую дисциплину.
Я видела, что он часто не реагирует на меня и мои слова улетают в пустоту безответно.
Никакие действия тоже не могли вызвать желаемого результата.
У ребенка, как будто бы, отсутствовало понимание причинно-следственной связи.
Сегодня ты кричал и кусался, поэтому я не куплю тебе чупа-чупс. Такой прием с моим ребенком не срабатывал.
Мне было очевидно, что есть недоразвитие нервной системы.
Но что это на всю жизнь, я не могла и подумать.
Пишу про мальчика Тима 7-ми лет
И девочку Элю 4-х лет
Диагноз РАС
Было очень сложно. Физически, но еще больше, морально.
Облегчение наступило после осознания и принятия диагноза.
«Плохое» поведение никуда не делось. Но изменилось наше восприятие происходящего.
Мы приняли своих детей с их особенностями и отпустили надежды, которые рождаются с ребенком.
И не то, чтобы у нас теперь нет надежд…
Есть. Не хуже и не лучше. Они просто другие.
И дети наши замечательные. Такие какие есть. Со всей их странностью и чудаковатостью.
С одними и теми же вопросами каждый день. С любимыми ритуалами и неизменной любовью к правилам.
Они могут кричать и валяться. Закрывать уши от шума. Не замечать посторонних…
Они так же имеют на это право, как человек в инвалидной коляске пользоваться своим креслом.
Они имеют право на то, чтобы быть принятыми с их особенностями.
И принятие должно начинаться с семьи.
Это болезненный процесс. Но его надо прожить. И чем скорее семья это сделает, тем быстрее вернется, пусть к другому, но нормальному, счастливому образу жизни.
Хочу пожелать всем мамам особенных детей, прожить принятие и осознание диагноза. И двигаться дальше.
А как это произошло у нас, вы можете прочитать в этих статьях.