Из роддома маленькую Аню выписали на четвертый день. Ее маме, Оксане, врачи на прощание сказали: «Вы не переживайте, что девочка синенькая, с гипоксией (пониженным содержанием кислорода в организме) родилась. Это из-за двойного обвития пуповиной… Будет у вас молоко, начнете кормить – все придет в норму».
И Оксана верила, что все именно так и будет. А дома уже прыгала от радости и строила планы на будущее ее старшая дочка, семилетняя Даша: «Ой, как здорово! У меня сестричка! Я ее в три года в наш Дом культуры отведу. Будем вместе на танцы и в цирковую студию ходить. Научу ее садиться на шпагат и делать колесо!»
Но уже через месяц выяснилось: Анечке нельзя будет не то что танцевать и прыгать, но даже долго плакать и смеяться, чтобы «не посинеть от сильных эмоций и напряжения». На плановом обследовании у нее обнаружили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток.
Детский врач-кардиолог, которой показали новорожденную Аню фактически «приговорила» ее к короткой жизни: «У нее такие шумы в сердце! С сердечными патологиями часто живут 20 лет. Но в данном случае – 12 лет максимум!»
Оксана обошла еще нескольких врачей в Орле и только тогда немного успокоилась: все не так безнадежно. Ребенку просто нужна операция, чтобы устранить порок. Причем «резать» совсем не обязательно. Есть альтернатива тяжелой полостной операции с раскрытием грудины и остановкой сердца – операция эндоваскулярная.
Через бедренную вену к сердцу подводят специальное устройство — окклюдер. Потом его раскрывают, как зонтик, и эта «заплатка» закрывает собой дефект. Такую операцию рекомендовали делать и московские врачи, которые приезжали в Орел для консультаций. Они сказали, что операцию можно будет провести, когда девочка немножко подрастет и будет весить хотя бы 10 килограммов.
Несмотря на рекомендации московских специалистов, детский кардиолог, к которому девочка была прикреплена по месту жительства, настаивала на немедленной полостной операции. «Зачем вам ждать? Нужно сделать и забыть! – говорила она маме Ани. – И про какие эндоваскулярные проколы вы говорите? Попадете в больницу – вас все равно будут резать! Там всех режут!»
Чтобы помочь Ане, перейдите по ссылке.
От этих слов становилось невыносимо страшно, но Оксана всё же решила подождать, ведь риск осложнений при эндоваскулярном вмешательстве значительно ниже, чем при обычных операциях. Мама Ани узнала, что совсем маленьким детям окклюдеры ставят в госпитале «Лапино» в Подмосковье, и решила обратиться за помощью туда.
Специалисты клиники после обследования малышки, решили операцию не откладывать. Девочке явно не хватает сил для полноценного развития. «Анюта ползает по полу, как гусеничка, не отталкивается коленями. Ей тяжело. Если играет, то быстро устает, просится на ручки. Беру ее, а она как в холодном поту», – делилась с врачами Оксана.
Кардиологи хотят установить Ане окклюдер уже в ближайшее время, даже несмотря на то, что необходимых 10 килограммов она так и не набрала. В свои 9 месяцев девочка весит чуть больше 7 килограммов. Причем за последний месяц не набрала, а потеряла 400 граммов.
Единственное препятствие сейчас – отсутствие квот на этот год. Установить окклюдер можно только платно. Но родным Ани это, к сожалению, не по карману. Мама в декрете, папа живет отдельно, финансово в данный момент не помогает. А детских пособий и пенсии дедушки едва хватает на жизнь.
Давайте поможем мы! Врачи уверены, что у девочки после операции все будет хорошо. Аня будет расти и развиваться, ходить на танцы вместе с сестрой. А когда станет взрослой, даже не вспомнит, что когда-то у нее странно билось и сильно шумело сердце.
Чтобы помочь Ане, перейдите по ссылке.