· Онкологические больные получили новую надежду благодаря тесту, который анализирует опухоли
· Он может предсказать наиболее эффективные лекарства для отдельных пациентов с раком.
· Прорыв будет иметь большое значение в борьбе с раком во всем мире.
Больным раком дали новую надежду с тестом, который анализирует опухоли, чтобы предсказать наиболее эффективные лекарства для отдельных пациентов.
Прорыв дает результат всего за 24 часа и является более точным, чем современные генетические подходы к персонализации лечения.
Ученые из Института исследования рака в Лондоне говорят, что метод, использующий искусственный интеллект для анализа больших объемов данных из образцов опухоли, позволяет врачам быстро установить, какие комбинации лекарств с наибольшей вероятностью подействуют.
Исследователи протестировали опухолевые клетки больных раком легких, изучив, как семь препаратов воздействуют на 52 белка, связанных с ростом и распространением болезни.
Из 252 протестированных комбинаций препаратов 128 продемонстрировали некоторый уровень синергизма, то есть их совокупный эффект превышал эффект каждого отдельного препарата, сложенного вместе.
Исследователи теперь планируют более крупное последующее исследование.
Глава института Кристиан Хелин сказал: «Одна из самых больших проблем, с которыми мы сталкиваемся, — это способность рака развиваться и становиться устойчивым к лекарствам.
«Мы ожидаем, что будущее лечения рака будет заключаться в комбинировании методов лечения для преодоления резистентности, но нам нужно лучше предсказывать, какие комбинации лекарств будут лучше всего работать для отдельных пациентов».
Руководитель исследования профессор Удай Банерджи добавил: «Наш тест подтверждает концепцию использования ИИ для анализа изменений в способах передачи информации внутри раковых клеток и прогнозирования того, как опухоли могут реагировать на комбинации лекарств.
«Благодаря быстрому времени выполнения менее двух дней тест может помочь врачам в их суждениях о том, какие методы лечения, скорее всего, принесут пользу отдельным больным раком.
«Это важный шаг, чтобы отойти от нашего нынешнего внимания к использованию генетических мутаций для прогнозирования ответа.
«Наши результаты показывают, что наш инновационный подход осуществим и дает более точные прогнозы, чем генетический анализ для пациентов с немелкоклеточным раком легкого.
«Прежде чем этот тест попадет в клинику и направит персонализированное лечение, нам нужно будет дополнительно подтвердить наши выводы — например, проведя исследование, в котором мы проводим тест у пациентов, уже получающих лечение, чтобы проверить, верны ли прогнозы».
Генетический анализ опухолей может выявить мутации, которые способствуют росту рака, что позволяет врачам назначать лекарства, нацеленные на эти изменения.
Однако сама по себе геномика не дает достаточно точных прогнозов того, какая комбинация лекарств является наилучшей для использования.
