На днях MedicalXpress выпустила пресс-релиз в котором сказано, что ученые из Эксетерского университета разработали соединения, которые заметно тормозят старение клеток, расстилающихся по внутренней поверхности кровеносных сосудов.
В ходе экспериментов ученые использовали эндотелиальные клетки для тестирования веществ, нацеленных на специфические факторы сплайсинга — процесс вырезания определенных последовательностей (интронов) из молекулы РНК и сшивание оставшихся (экзонов), в результате чего происходит созревание молекулы. Таким образом, интроны не несут в себе информации об аминокислотной последовательности белка. Иногда происходит альтернативный сплайсинг, когда вырезаются экзоны или остаются интроны, в результате чего один и тот же ген может кодировать разные белки.
Ученые оценили, как препараты AP39, AP123 и RT01, которые доставляли сероводород в митохондрии эндотелиальных клеток, влияли на работу факторов сплайсинга, таких как деление клеток, программируемую клеточную гибель и репликацию ДНК а также другие процессы. Оказалось, что соединения которые являются дополнительным источником энергии для митохондрий, активировали факторы SRSF2 и HNRNPD, а признаки старения клеток становились менее выраженными.
Также исследователи продемонстрировали, что, если заблокировать работу SRSF2 и HNRNPD, то старение клеток ускорялось на 25 процентов.
