БФ «Время добрых»

«Мы очень любим нашу Анечку, несмотря на диагноз. Ведь такие особенные детки приходят в мир не просто так. Они посланы нам Богом. У нашей доченьки редчайшая хромосомная аномалия. Беременность протекала хорошо, мы были так счастливы... И мы оказались совершенно не готовы к тому, что Анютка родится с множественными пороками. Врачи говорят, что это спонтанная мутация. Никто не виноват, что наша дочь больна, но от этого ничуть не легче… Анечке уже 4 годика, но она выглядит как совсем крохотная малышка...

Перед тем как попасть в онкоотделение, Лолита очень много мечтала. Она строила планы, жила творчеством и верила, что всё только начинается. Папа даже подарил ей гитару, но научиться играть девочка так и не успела — всё пришлось отложить на неопределенный срок из-за страшного заболевания. Врачи диагностировали у неё крайне редкую опухоль — рабдомиосаркому шейки матки. Такой случай встречается лишь один на миллион. Химиотерапия дается девочке нелегко, но организм отзывается: её состояние стабилизировалось...

Алина едва не погибла за считанные дни. Синяки по всему телу, резкая слабость и пугающе низкие показатели крови — болезнь началась внезапно и молниеносно наносила один удар за другим. В онкоотделение Аля попала уже в критическом состоянии. Апластическая анемия, сверхтяжелая форма — диагноз поставили после пункции. Редчайшее заболевание — не менее страшное, чем рак, и иногда еще более коварное. Костный мозг девочки просто перестал вырабатывать клетки крови, необходимые для жизни. В медицинских справочниках прогноз сух и краток: вплоть до летального исхода...

Уважаемые друзья, благотворители и партнёры! Сегодня мы хотим поделиться итогами работы нашей команды за 2025 год. Это был год непростых вызовов, но прежде всего — наших с вами добрых дел. Наша миссия остается неизменной все 10 лет работы нашего фонда: помогать детям с онкологическими, иммунологическими, онкогематологическими и другими тяжелыми заболеваниями, а также детям-сиротам Донбасса. От постановки диагноза до реабилитации — мы проходим этот сложный путь вместе с каждым подопечным. За годы...

Уже несколько месяцев наша Соня находится в московском центре содействия семейному воспитанию «Маяк». Благодаря их содействию девочке провели несколько курсов реабилитаций и операцию по снятию спастики. Это поможет ей не только не испытывать боль и дискомфорт, а значительно увеличит шансы сделать самостоятельно свои первые шаги. Проходить этап восстановления Сонечке предстоит в центре «Милосердия» под...

«Когда врачи говорят, что у твоего ребенка рак, до последнего веришь, что это какая-то ошибка», — вспоминает папа Лолиты. Но ошибки не было. Рабдомиосаркома шейки матки — опухоль, которая встречается один раз на миллион случаев. В Донецке сейчас с таким диагнозом только одна девочка — Лолита. Сначала она молчала — обычное подростковое стеснение. Девочка не решалась сказать маме, что цикл сбился, а кровотечения стали долгими и слишком интенсивными. Родители почувствовали неладное по другим симптомам: дочь вдруг стала замкнутой, потеряла аппетит и падала с ног от усталости...

«Из-за рака мы потеряли папу». Назар говорит спокойно, но в глазах тревога, которую невозможно спрятать. Пять лет после смерти отца они с мамой учились не бояться и строить планы. А теперь рак снова может забрать у них все. Сначала у Назара просто поднималась температура. Затем появились слабость и постоянное недомогание. Мальчик начал резко терять вес. После долгих обследований ему наконец поставили диагноз — лимфома Ходжкина. https://vk.com/video-99882351_456240416 «Я очень испугался. Но потом понял, что не имею права сдаваться...

Эти слова логопеда — лучшая оценка курса реабилитации, который мальчик прошел лишь благодаря вам. Из-за кистозной энцефалопатии Саша с трудом координирует движения и не может говорить. Поэтому для него даже маленькие победы — это огромный прорыв. И ему предшествуют часы занятий, упорный труд и вера в то, что даже самый маленький шаг — это уже успех. Именно регулярные реабилитации и интенсивные занятия помогают мальчику сохранять хрупкие достижения и находить новые точки опоры. Сбор на реабилитацию для Саши закрыт...

«Моя девочка живет в аду. Боль в ножке не утихает уже четыре месяца. Аня не спит по ночам, просто лежит и тихо плачет. Никакие таблетки ей уже не помогают. Она сильно хромает, каждый шаг — через слезы. Все началось с ушиба. Аня ударилась, когда бегала с друзьями. Но боль не прошла. Ни через день, ни через неделю. Нам поставили страшный диагноз — фиброзная дисплазия. Говоря простыми словами, болезнь разрушает ее бедренную кость. То, что мы переживаем сейчас, — это только начало. Ножка Ани будет деформироваться, искривится и станет короче...

Ее мир — это темнота: Саша почти не видит свет. Звуки доносятся до нее пугающим гулом. Но хуже всего — это выворачивающая наизнанку боль. 50 раз в день хрупкое тело девочки охватывают дистонические атаки. Мышцы сводит мучительной судорогой, руки и ноги неестественно выкручивает… Она не может кричать и позвать маму. Только беззвучно плачет, пока приступ не отступит. Но потом этот кошмар повторяется снова и снова. В медицинской карте Саши — длинный список тяжелых неврологических диагнозов. Последствия...

Диагноз «аномалия краниовертебрального перехода» мог перечеркнуть будущее, но сила духа Вали, любовь семьи и ваша поддержка творят настоящее чудо. «Сильная душа в слабом теле» – так однажды сказал врач об этом мальчике. Раньше Валя мог только лежать, теперь — сидит, делает шаги с опорой и даже пытается говорить. Благодаря вашей помощи, мы обеспечиваем Валентина лекарствами, средствами ухода и занятиями ЛФК. Выездная...

Сотни неравнодушных людей откликнулись на беду пятилетнего Артема, которому диагностировали агрессивную опухоль — глиому зрительных путей. При этой болезни каждый день отсрочки может стоить малышу зрения и жизни. Но теперь мы с уверенность можем сказать: спасительное лечение начнется вовремя. И этого не случилось бы без вас, наши благотворители! Сбор закрыт именно сегодня — в день Крещения Господня, праздник, олицетворяющий обновление и надежду. Это день, когда наши сердца особенно открыты чуду...