Найти в Дзене
Покупайте СтеллыИ дарите их за контент
1 месяц назад
 • Вы подписаны

Зазеркалье синдрома Ся-Гиббса. Маленькая дончанка Алиса живет с редчайшим диагнозом

Еще до рождения жизнь Алисы была предопределена редкой генетической патологией — синдром Ся-Гиббса. В мире живет всего около 300 человек с таким диагнозом. Как и сказочная тезка, девочка словно осваивает зазеркалье — перевернутый мир, который устроен по своим более сложным правилам… Из-за болезни Алисе тяжело учиться новому, она с трудом концентрирует внимание, а ее мышцы слишком слабы. В четыре года малышка остается на уровне годовалого ребенка: она не может ходить и говорить. Но самое страшное происходит по ночам, когда у нее случаются внезапные остановки дыхания — апноэ...

2 месяца назад
 • Вы подписаны

«Я просто хочу выжить». 16-летняя Маша из Донецка борется с агрессивным раком

16-летняя Маша из Донецка уже пережила то, от чего ломаются даже взрослые, — годы обстрелов и постоянного страха. Но самая жестокая война началась внутри её собственного тела. У Маши — лимфома. Агрессивная форма рака лимфатической системы. В одно утро она проснулась от ужасающего чувства: дышать было очень тяжело, а на шее появилась шишка. Напуганная семья обратилась к врачам. УЗИ, анализы и страшный вердикт — нужна срочная госпитализация в онкоотделение. В больнице Маше сделали биопсию, которая подтвердила худшие опасения: опухоль растет быстро и ждать нельзя...

3 месяца назад
 • Вы подписаны

В паллиативном отделении на кислороде – так проходит жизнь маленького Марселя

У малыша тяжелейшие диагнозы, из-за них у Марселя развиваются частые приступы апноэ. В его палате всегда стоит кислородный концентратор, и несколько раз в день Марсель дышит через маску. За свою крохотную жизнь малыш провёл в детском доме всего несколько недель, остальное время он живёт в больнице. В паллиативном отделении за Марселем круглосуточно ухаживают наши больничные няни. Они бережно кормят его через зонд следят, чтобы ему не было больно, страшно и чтобы...

3 месяца назад
 • Вы подписаны

«Мы любим её безусловно и принимаем любой». История маленькой Ани

«Мы очень любим нашу Анечку, несмотря на диагноз. Ведь такие особенные детки приходят в мир не просто так. Они посланы нам Богом. У нашей доченьки редчайшая хромосомная аномалия. Беременность протекала хорошо, мы были так счастливы... И мы оказались совершенно не готовы к тому, что Анютка родится с множественными пороками. Врачи говорят, что это спонтанная мутация. Никто не виноват, что наша дочь больна, но от этого ничуть не легче… Анечке уже 4 годика, но она выглядит как совсем крохотная малышка...

3 месяца назад
 • Вы подписаны

Лечение идет по плану: борьба Лолиты

Перед тем как попасть в онкоотделение, Лолита очень много мечтала. Она строила планы, жила творчеством и верила, что всё только начинается. Папа даже подарил ей гитару, но научиться играть девочка так и не успела — всё пришлось отложить на неопределенный срок из-за страшного заболевания. Врачи диагностировали у неё крайне редкую опухоль — рабдомиосаркому шейки матки. Такой случай встречается лишь один на миллион. Химиотерапия дается девочке нелегко, но организм отзывается: её состояние стабилизировалось...

Покупайте СтеллыИ дарите их за контент