Найти в Дзене
Среди множества психических диагнозов, одним из самых интересных и вместе с тем не до конца изученных, является синдром Котара, главной характеристикой которого являются бредовые идеи отсутствия органов. Пациент отрицает у себя наличие некоторых частей тела или внутренних органов, а при особо тяжёлых формах утверждает либо что он умер, либо что его «нет». Спустя более чем 100 лет изучения синдрома Котара, он встречается в структуре многих заболеваний, таких как депрессивное расстройство, послеродовая депрессия, биполярное расстройство, деменция, шизофрения, послеоперационная депрессия. Также синдром может отмечаться у пациентов с мигренью, черепно-мозговыми травмами, опухолями головного мозга, эпилепсией, рассеянным склерозом, болезнью Паркинсона, при брюшном тифе и длительном голодании. В настоящее время синдром Котара не включён в международную классификацию болезней и не может быть однозначно отнесён ни к одной категории существующей системы классификации. Современные данные, полученные исследователями, касающиеся синдрома Котара, основаны главным образом на изучении отдельных случаев, и поэтому невозможно получить ясность в отношении различных аспектов синдрома, таких как распространенность, патогенез, лечение. Термин «Синдром Котара» предложил E.Regis в 1893 году в честь впервые описавшего данный симптомокомплекс J. Cotard, который опубликовал свои данные в 1882 году в статье «О бреде отрицаний». J. Cotard описал своё представление о развитии данного симптомокомплекса следующим образом: «в начале появляется «моральная ипохондрия», пациенты жалуются, например, на снижение интеллектуальных способностей, «угасающие чувства, уходящую энергию», также присутствуют отдельные идеи отрицания: убежденность в невозможности выздоровления и улучшения самочувствия. В дальнейшем присоединяются идеи вины и проклятья, пациенты испытывают ужас: «внешняя реальность, трансформированная и смутно воспринимаемая, отрицается». Так заканчивается «созревание» бреда отрицания, который в свою очередь может повлиять либо на саму личность пациента – «у меня нет сердца, нет мозга», либо на восприятие пациентом внешнего мира. В дальнейшем данное состояние может дополниться ипохондрическими идеями мучительного бессмертия, также появляются элементы громадности. При синдроме Котара выделяют 3 варианта идей мучительного бессмертия: 1) логический, исходящий из ипохондрических идей отрицания: «нет органов – без органов жить невозможно, но я не умер, следовательно, я никогда не умру». 2) идеи бессмертия как наказания. 3) бред бессмертия в совокупности с идеями отрицания: «ничего нет, значит ничто не живет, значит ничто не умрет». Идеи громадности разделяются на ипохондрические и депрессивные. Ипохондрическими являются идеи перерождения, лишения внутренних органов, «мой случай самый редкий, такого никогда не было и не будет». Депрессивный вариант характеризуется тем, что к бреду громадности присоединяются идеи вины, пациенты называют себя «преступниками, которых раньше не знала история». В приложенном видеоматериале пациент с синдромом Котара утверждает, что его не существует. При этом пациент никоим образом не теряет из виду того, о ком он это говорил, то есть себя: он не путался в том, кого же именно не существует. Независимо от J. Cotard, в 1892 году в России В.П. Сербский описал признаки телесного нигилистического бреда, в который вошли фантастические идеи повреждения собственных органов, их полное отсутствие («сгнила печень»). В связи с особенностями психопатологических переживаний пациенты с синдромом Котара обычно отказываются от принятия пищи и воды, имеют стойкие суицидальные тенденции, что представляет непосредственную опасность для их жизни, и таким образом становятся пациентами психиатрических стационаров. В современной медицинской практике (начиная с 1980-х годов) синдром Котара в самых тяжелых своих формах встречаться перестал, когда в лечении стали использовать современные антидепрессанты.
4 месяца назад
Двухголовая собака Демихова
Сегодня я расскажу о Владимире Петровиче Демихове (1916-1998 гг.) – одном из основателей российской трансплантологии. Его технологии и наработки до сих пор используют все клиники мира, занимающиеся пересадками сердца, печени, почек, лёгких. На основе его трудов проведены множество сложнейших и уникальных оперативных вмешательств, которые спасли сотни человеческих жизней. Среди множества работ В.П. Демихова особое внимание заслуживает пересадка головы одного животного другому с целью изучения нейрогуморальных взаимосвязей головного мозга собаки-донора и организма собаки-реципиента...
2 года назад
Дорогие подписчики Sci-Cortex! Поздравляю вас с наступающим Новым годом и Рождеством! Желаю вам грядущем году открывать для себя что-то новое и познавательное, расширять свой кругозор. Пусть новый год принесет вам радость, удачу и благополучие, а ваши сердца будут наполнены теплом и любовью. Спасибо за вашу поддержку и интерес к науке и медицине. Sci-Cortex стараемся для вас, чтобы каждый день вы могли узнавать что-то новое и интересное. Впереди вас ждет множество увлекательных статей, видео и новостей, которые помогут вам узнать много нового. Спасибо вам за то, что вы с Sci-Cortex, и за вашу поддержку! Я буду стараться и дальше радовать вас качественным и интересным контентом. Счастливого Нового года и до новых встреч в Sci-Cortex!
2 года назад
Синдром Мюнхгаузена-Прокси
И вот долгожданная вторая часть, где мы разберём второй вариант синдрома Мюнхгаузена. В 1977 году британский педиатр Сэмюэл Рой Медоу развил работу (1951 год) доктора Ричарда Алана Джона Ашера, опубликовав в Медицинском журнале Lancet теорию о существовании второго варианта синдрома, называемого синдромом Мюнхгаузена-Прокси (СМП). Страдающие данной болезнью причиняют вред или ложные симптомы болезни людям, находящимся на их попечении (обычно собственным детям), чтобы привлечь внимание и сочувствие медицинского персонала...
2 года назад
"Синдром Мюнхгаузена" или мнимый больной
Термин "синдром Мюнхгаузена" впервые был предложен в 1951 году доктором Ричардом Аланом Джоном Ашером и назван в честь барона фон Мюнхгаузена, известного своими рассказами о преувеличенных подвигах. Стоит отметить, что в основу небылиц, названных «Приключения барона Мюнхгаузена», легли рассказы реального барона Карла-Фридриха-Иеронима фон Мюнхгаузена, действительно проживавшего в Германии в XVIII веке. Он был военным: с 1737 года служил в Российской империи, участвовал в русско-турецкой войне. В июле-августе 1737-го Мюнхгаузен участвовал в осаде и штурме Очакова...
2 года назад
Если нравится — подпишитесь
Так вы не пропустите новые публикации этого канала