Эра персонализированной кардиологии: взгляд ведущего мирового эксперта Современная борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями переживает масштабную трансформацию от буквального следования стандартным протоколам к персонализированному лечению с учетом индивидуальных рисков и стремлению к максимальной эффективности и безопасности. Когда врач-кардиолог сталкивается с конкретным пациентом, его индивидуальные факторы и сопутствующие заболевания требуют уникального подхода. Своим мнением по этому важному вопросу делится один из ведущих мировых экспертов – доктор Ренато Д. Лопес (Renato D. Lopes, MD, PhD, FACC), профессор медицины, специалист в области кардиологии и доказательной медицины, участник более 250 клинических исследований. ➡️ Ознакомиться со статьей 📍 Информация предназначена для специалистов здравоохранения. PP-ELI-RUS-3341 от 03.07.2026 Реклама. ООО «Пфайзер Инновации» ИНН 7703106050 ОГРН 1157746182956 123112, город Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 22 Erid: 2SDnjeH7bvs
Ремедиум
MSD: достигнута основная цель исследования препарата для снижения холестерина
MSD сообщает о достижении основной цели исследования энлицитида деканоата — значимого снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) — при применении в сочетании с другими препаратами у пациентов с гиперхолестеринемией. В ходе восьминедельного прямого сравнительного исследования III фазы пизучали эффективность энлицитида и других нестатиновых препаратов для приема внутрь (бемпедоевой кислоты и эзетимиба) у пациентов, получавших терапию статинами...
Результаты исследования элегробарта от Viridian не оправдали ожиданий рынка
В ходе исследования III фазы эффективность экспериментального препарата элегробарт от Viridian Therapeutics, предназначенного для лечения эндокринной офтальмопатии, оказалась ниже, чем у конкурентных препаратов. Несмотря на то что основная цель исследования все же была достигнута, акции производителя упали на 34%, обновив восьмимесячный минимум. Как пояснил аналитик Jefferies Фейсал Хуршид, результаты исследования не оправдали ожиданий рынка...
FDA разрешило применение препарата Спинраза от Biogen в более высокой дозе
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Спинраза от Biogen в более высокой дозе. В прошлом году регулятор отказал компании в регистрации новых дозировок препарата. Американский производитель рассчитывает, что одобрение потенциально более эффективной схемы лечения позволит ему укрепить позиции на рынке препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии...
