"Нейро-Кот" - психиатрия будущего!

Краткий спойлер: транил самый безопасный ИМАО при БАР не смотря на амф-релиз, из-за следовых аминов. Все остальное завтра развернуто.

он самый безопасный при этом при БАР, какую роль играют следовые амины, и почему настоящие замещенные фенилэтиламины, в отличие, от транилового доф амфоподобно релиза нехуево селф-хаомят функцию дофамина. Тут надо вернуться к -д-нейронной теории шизов, кстати, главную роль играет ФЭА, а не тирамин. Чисто логически анализировал. Д-нейроны это маленькая группа дофаминовых нейронов, не связаны с моноаминновым синтезом, их 15 типов, первые 14 находятся в спинных нейронах (на обыватель но в спинном мозге) и лишь 1 из них в стриатуме тип в стриатуме и дозах коррелирующих в позитивной шизой симптоматикой...

он самый безопасный при этом при БАР, какую роль играют следовые амины, и почему настоящие замещенные фенилэтиламины, в отличие, от транилового доф амфоподобно релиза нехуево селф-хаомят функцию дофамина. Тут надо вернуться к -д-нейронной теории шизов, кстати, главную роль играет ФЭА, а не тирамин. Чисто логически анализировал. Д-нейроны это маленькая группа дофаминовых нейронов, не связаны с моноаминновым синтезом, их 15 типов, первые 14 находятся в спинных нейронах (на обыватель но в спинном мозге) и лишь 1 из них в стриатуме тип в стриатуме и дозах коррелирующих в позитивной шизой симптоматикой...

В ответ на пост Я не закончил, я просто взял тайм-аут😏