Одна из популярных тем у ЗОЖ-блогеров и других около медицинских специалистов — синдром Жильбера. Встречаем множество советов, о том, что же делать людям с таким диагнозом, какие БАДы принимать, как «почистить печень»… Предлагаем разобраться вместе с врачами Кунцевского центра Evolutis Clinic в вопросе, что же такое синдром Жильбера, как его лечить и чем он опасен. Читайте и доверяйте информации от врачей, а не продавцов БАДов и «оздоравливающих» курсов. Это наследственное доброкачественное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением непрямого билирубина в сыворотке крови...

Около 10% населения западного мира имеют синдром Жильбера. Примерно 45% носители гетерозиготной мутации в гене, ответственном за синдром Жильбера. Это самая распространённая функциональная гипербилиркбинемия. Ген UGT1A1 кодирует выработку фермента уридиндифосфатглюкуронидазы 1, участвующего в реакции глюкуронизации, в результате которой непрямая фракция билирубина переводится в водорастворимую прямую фракцию Шесть ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1 соответствует нормальной активности работы фермента...