Мой канал в Telegram @farsmacevtika GMP в переводе на русский означает «надлежащая производственная практика». Определение из Википедии гласит, что это правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. Но понятнее от этого не становится абсолютно. Что такое GMP? Прежде всего это такой документ, в котором собраны рекомендации к тому, как должно быть устроено предприятие, чтобы оно выпускало качественный продукт...

GMP (от англ. Good Manufacturing Practice, «надлежащая производственная практика») - это система правил, которая устанавливает обязательные требования к организации производства с целью постоянного обеспечения качества продукции. По определению Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), GMP - это аспект системы качества, гарантирующий, что лекарственные препараты «постоянно производятся и контролируются согласно требованиям качества, соответствующим их назначению». Проще говоря, речь идёт о строгом контроле всех этапов производства - от выбора сырья до выпуска готовой продукции...