Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое генетическое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, при котором происходит потеря двигательных нейронов (мотонейронов), что приводит к слабости мышц. Мотонейроны — клетки, контролирующие движение мышц, — разрушаются и перестают работать. [1] В среднем СМА наблюдается у одного из 6 000–10 000 новорожденных независимо от их расовой принадлежности и пола. [2] 1. Как заподозрить СМА? [3, 4] • ​У ​малыша слабые ручки и ножки. • ​Он ​тихо плачет. • ​Часто ​дышит, причем дыхание брюшное...

Лекарства, помогающие вылечить спинальную мышечную атрофию (СМА), появились недавно. О заболевании стали говорить чаще, чтобы привлечь внимание к проблеме дорогостоящих лекарств или в поддержку адресных сборов О спинальной мышечной атрофии (СМА) — тяжелом редком генетическом заболевании — стали активно говорить в обществе и СМИ лишь несколько лет назад, хотя само заболевание, конечно, известно науке давно. Впервые оно было описано в 1891 году австрийским неврологом Г. Верднигом и затем в 1892 году немецким неврологом Й...