Друзья, всем привет. Сегодня хочу поделиться с вами интересным клиническим случаем, связанным с нетипичной клинической картиной первичной генетической лактазной недостаточности. Вообще, подумываю над тем, чтобы завести отдельную рубрику о нетипичных клинических случаях различных заболеваний. Потому что в современных реалиях развития медицинской науки диагностика типичных случаев заболеваний занимает весьма непродолжительное время, и бывает довольно рутинной. А вот варианты нетипичного течения всегда...

И что делать, если она подтвердилась у вашего малыша? ЛактАзная недостаточность или лактОзная непереносимость (ЛН) развивается в случае, если фермента лактАзы, отвечающего за расщепление молочного сахара лактОзы, вырабатывается недостаточно, либо лактАза полностью отсутствует. Первичная лактазная недостаточность встречается очень редко у детей с генетическими дефектами. В этом случае проявления болезни отмечаются у кого-то из родителей или близких родственников. Первичная ЛН может временно проявляться у недоношенных детей...