Людмила Липская Особенная Мама

В блогах вы часто спрашиваете про диагноз Евы. И уже неоднократно прозвучало, что у нее «легкая степень аутизма». Я решила написать целый пост, чтобы разъяснить вам несколько моментов. Насколько мне известно, градации на тяжелый и легкий аутизм официально нет. Из общения с врачами я поняла, что они разделяют их, но достаточно условно. Обычно тяжелым аутизмом называют ситуацию, когда ребенок совсем живет в своем мире, может часами сидеть и почти не двигаться. К нему крайне сложно найти подход, нет речи, работа идет исключительно с помощью АВА...

Я продолжаю рассказывать о том, как моя особенная дочь с аутизмом Ева получает образование в России. Ситуацию с обычным детским садом уже многократно обсудили на Яндекс.Дзене. Кто-то согласился со мной, кто-то нет, написали также, что я многого требую от инклюзии, которой нет. А также должна пойти работать в детский сад, чтобы к моему ребенку там нормально относились. Я считаю, как жить и где работать – личное дело каждого. Поэтому стою на своей позиции – буду и дальше бороться за развитие инклюзии в России...

Ответ на вопрос, что с ребёнком, я получила очень поздно. Практически перед школой. Когда мы были в поисках второго детского сада Евы, с которым нам очень сильно повезло. Я уже писала о негативном опыте с первым садом - когда мою дочь практически выгнали из группы без особых на то причин. Просто родители были не готовы воспринимать особенности. Повторюсь - мой ребенок не агрессивный, опасности для детей ноль. Но Ева подвижная, бурно выражает эмоции. Конечно, с грамотными педагогами возможна любая инклюзия, но с первым детским садом нам не повезло - блин комом, как говорится...

Я уже писала о методиках, с которыми в нашем конкретном случае с Евой был негативный или нейтральный опыт. Проще говоря, они не помогли. Сегодня расскажу о 3 методиках, которые оказали на развитие Евы самое благотворное влияние, помогли и успешно вывели на хороший уровень развития. Причем это касается не только обучения в школе, но и социализации, поведения, адаптации в обществе. Первое, что я бы выделила – это нейропсихология. Я рекомендую каждому особенному родителю попробовать работу с нейропсихологом...

Многим из вас не понравится то, что я сейчас напишу. Но такова правда. Люди с аутизмом, Синдромом Дауна, ДЦП и прочими особенностями развития - давно не нонсенс для России, да и для всего мира тоже. Когда-то в советские времена мамы прятали особят дома. Было стыдно, страшно, общество совсем не принимало особенных. Видимо, до планки, где были все одинаково равны и делали пятилетку за три года, они, по чьему-то мнению, не дотягивали. К тому же, был силен дух коллективизма, а значит, мнение окружающих играло большую роль...

Пришло время рассказать вам, как начинался путь моей дочери с аутизмом Евы в официальном образовании Москвы, а именно, в детском саду. Сразу скажу – эту статью я пишу, прежде всего, для родителей нормотипичных детей. Чтобы вы, дорогие мамы и папы, понимали, что творится на душе особенных родителей, когда вы позволяете себе лишнего, настраиваете своих детей быть нетолерантными, проявляете агрессию и не принимаете детей просто потому, что они не такие, как все. Я попрошу вас отправить ссылку знакомым родителям дошкольников...

Расскажу о моём личном опыте с Евой и методах реабилитации, которые не помогли нам. Сразу оговорюсь - это не значит, что данные методы не для вашего ребёнка, они плохие и точно не сработают. Вовсе нет. Все индивидуально. Все дети с аутизмом разные, каждый со своим анамнезом и ресурсом. Я делюсь только своей практикой с Евой, другой у меня нет. Возможно, кому-то наш опыт будет полезен. Естественно, это только мое мнение и оценочное суждение. Метод Томатиса. Многие его рекомендовали. Я решила попробовать 1 курс...

Хочу рассказать вам о первом и, пожалуй, самом действенном средстве реабилитации, которое мы выбрали для Евы. Это дельфины. Нашла я этот способ помощи ребенку очень просто – ткнула пальцем в небо. А именно стала изучать в Интернете информацию и опыт других родителей. Многие писали, что после дельфинотерапии увидели результат. И я стала искать место для первого знакомства Евы с дельфинами. Дочери тогда было 4 года. Задача была не только пройти терапию, но и совместить ее с отдыхом на море. Поэтому была выбрана «Морская Звезда» в Лазаревском...

Сегодня я расскажу вам о том, каким был период нашей жизни с полутора до двух с половиной лет после злосчастной для нас прививки АКДС. Напомню, после температуры 40,5 и судорог вследствие вакцинации Ева перестала держать голову, обмякла, тонуса мышц не было. Ребенок снова превратился в 6 месячного младенца. Мне тяжело писать об этом, но я знаю, что информация будет полезна для особенных мам! Это так? Первые полгода после отката были очень тяжелыми: я поплакала, но смогла взять себя в руки. Первыми нашими шагами были бассейн и массаж...

Я выбрала путь своего бизнеса, так как работа в найме никогда не даст такой свободы по времени, чтобы заниматься особенным ребёнком. Кроме того, в найме, как правило, ограничена сумма зарплаты, и ее никогда не хватит на все процедуры и занятия, которые, как известно, очень дорогостоящие. Этой весной я открываю новый бизнес - магазин здоровой косметики и БАДов «Коноха Фарм» в Москве (м. Печатники). У данного проекта замечательная миссия - сохранение здоровья, красоты и гармонии людей. Она очень хорошо...

Сложная и больная тема сегодня. Возможно, многие мамы прочитают и загрустят. Но я считаю, нужно говорить об этом, чтобы понять, что ты такая не одна, нет твоей вины в том, что так случилось. И главное, что особенное материнство - это не конец, а вполне счастливая и полноценная жизнь! Когда я поняла, что Ева особенная и мне придётся очень много ей заниматься? Первые мысли были в полгода ребёнка, когда я впервые привела ее с жалобами к неврологу. И до 1 года 4 месяцев врачи в пух и прах разбивали все мои подозрения и опасения...

Я продолжаю рассказ о развитии Евы, моей дочери с аутизмом. И хочу сказать большое спасибо всем, кто поддерживает мой блог своей активностью. Сегодня поведаю о том, какую роль в судьбе Евы сыграла прививка АКДС. Я всех своих детей прививала по календарю, была в этом очень ответственна. У Евы врачи не видели противопоказаний для вакцинации. До 1 года 4 месяцев, как мне казалось, все было хорошо. Пока 3 АКДС не перевернула нашу жизнь, не разделила ее на «До» и «После». Мы сделали прививку, днем и вечером после все было нормально...