Иногда для помощи не нужно совершать ничего сложного. Можно просто поделиться накопленным кешбэком — и в эти дни он превратится в удвоенное пожертвование нашему фонду. Друзья, сейчас проходит Неделя добра МТС. И до 11 сентября каждый перевод в поддержку фонда «Каждый особенный» компания увеличит в два раза. Получается простая и немного удивительная арифметика: 1 + 1 = 4 Один перевод — двойная помощь. К Международному дню благотворительности МТС Нас касается проводит вторую Неделю добра. С 4 по 11 сентября переводите кешбэк на добрые дела, а МТС удвоит ваш вклад...
Про аутизм, людей и перемены
Остаться в своей школе
Андрей любит мягкие игрушки и всегда берет одну с собой. Его мама Ольга рассказывает о том, что он сам такой же теплый, мягкий и спокойный. «Я всегда боюсь за него, чтобы вот эта его мягкость не стала просто удобством для окружающих». Ольге важно, чтобы сын учился общаться и дружить с людьми, при этом оставаясь собой. Поэтому возможность учиться рядом с другими детьми, получать необходимую поддержку и участвовать в общей школьной жизни для их семьи значит очень много. Остаться в своей школе Три года Андрей учился в первом классе по адаптированной программе — в первом ресурсном классе Иванова...
Школа, в которой ждут каждого
🌿 Школы снова наполнятся голосами детей. Для кого-то сентябрь станет возвращением в знакомый класс, для кого-то — началом нового этапа. Готовность принять ученика с аутизмом не возникает утром первого сентября и не сводится к отдельному кабинету или одному специалисту. Она начинается раньше — со знакомства с ребенком, подготовки команды и решений, которые помогут ему учиться, общаться и быть частью школьной жизни. 📚 Сегодня мы хотим рассказать, что делает школу по-настоящему готовой к приходу ребенка и из чего складывается инклюзия...
Когда обещают «вылечить» аутизм
Недавно к нам обратилась мама ребенка с аутизмом. Она просила помочь оплатить очень дорогой курс в частной клинике. Ребенку предлагали целый комплекс вмешательств — в том числе медицинские и экспериментальные процедуры, связанные со стволовыми клетками. Мы не оплачиваем индивидуальное лечение и реабилитацию. Но просто ответить «мы этим не занимаемся» не смогли. Потому что перед нами был гораздо более важный вопрос: как родителю понять, где заканчивается реальная помощь и начинаются сомнительные действия?...
Не просто уроки. Как занятия по видеосвязи меняют жизни особенных детей
В Белгороде и других приграничных областях сейчас сложно. Постоянная ракетная опасность давно уже перестала быть новостью и стала фоном. Семьи с детьми с ментальными особенностями оказались дома, иногда без возможности выйти на улицу дни, недели и месяцы. Одна из самых острых проблем — не только безопасность, но и коммуникация. Ребятам почти не с кем говорить, а родители выгорают. Проект фонда «Каждый особенный» «Онлайн-сопровождение» помогает детям и взрослым с РАС продолжать занятия со специалистами,...
