Новые генно-инженерные биологические препараты

Автозма содержит активное вещество тоцилизумаб, которое является белком, полученным из определенных иммунных клеток (моноклональное антитело), блокирующим действие определенного типа белка (цитокина), называемого интерлейкином 6. Этот белок участвует в воспалительных процессах в организме, и блокируя его, можно уменьшить воспаление...

Мирикизумаб Мирикизумаб (Omvoh) — это гуманизированное моноклональное антитело IgG4, направленное против IL-23 и показанное для лечения взрослых пациентов с активным язвенным колитом средней и тяжелой степени, которые не ответили должным образом на традиционную терапию или лечение биологическими препаратами. Элиминация В популяционном фармакокинетическом анализе средний клиренс составлял 0,0229 л/ч, а средний период полувыведения — около 9,3 дня у пациентов с язвенным колитом. Клиренс не зависит от дозы...

Ниволумаб (OPDIVO) показан для лечения следующих типов опухолей у взрослых, а в некоторых случаях и у подростков в возрасте 12 лет и старше: Меланома Распространенная меланома (нерезектабельная или с метастазами) В качестве монотерапии или в комбинации с ипилимумабом у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше. Комбинация с ипилимумабом показала преимущества при низкой экспрессии PD-L1. Адъювантная терапия В качестве монотерапии у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше с меланомой IIB/IIC стадии или с вовлечением лимфатических узлов/метастазами после полной резекции...

Меполизумаб - это гуманизированное моноклональное антитело, которое с высокой аффинностью и специфичностью связывается с человеческим интерлейкином 5 (IL-5). Применение меполизумаба Меполизумаб (Нукала) - это моноклональное антитело, показанное для лечения следующих заболеваний: Тяжелая эозинофильная астма: в качестве дополнительного лечения тяжелой рефрактерной эозинофильной астмы у взрослых, подростков и детей в возрасте 6 лет и старше Хронический риносинусит с назальными полипами (CRSwNP): в...

Препарат Balversa одобрен для лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической уротелиальной карциномой и определенными генетическими изменениями рецептора фактора роста фибробластов 3 (FGFR3). Они должны ранее получить как минимум одну линию терапии ингибитором PD-1 или PD-L1 в неоперабельной или метастазирующей стадии. Изменения гена FGFR3 представляют собой драйверную мутацию в уротелиальной карциноме...