Зарисовки врача КАОП

Предлежание сосудов пуповины (ПСП) определяется как наличие незащищенных фетальных сосудов, проходящих через амниотические оболочки над или вблизи шейки матки. Это состояние осложняет примерно 1 из 1200 беременностей. Пренатальное выявление этого состояния имеет большое значение, поскольку эти фетальные сосуды часто повреждаются во время разрыва оболочек, что может привести к внутриутробной или неонатальной смерти от кровопотери. Если предлежание сосудов пуповины не диагностировано пренатально, уровень перинатальной смертности, по сообщениям, превышает 50%...

Мозолистое тело (МТ) — это структура, обеспечивающая связь между двумя полушариями головного мозга. Оно способствует интеграции двигательных, сенсорных и когнитивных функций между двумя полушариями головного мозга, играя решающую роль в когнитивной деятельности. Аномалии МТ являются одними из наиболее часто выявляемых пороков развития головного мозга при пренатальной визуализации, с распространенностью от 0,3% до 0,7% у плодов и увеличением после рождения до 2–3% у пациентов с задержкой развития...

Микрогнатия - состояние, при котором нижняя челюсть мала по размерам для лица плода, что создает впечатление маленького подбородка и неправильного прикуса при оценке профиля плода. Это аномалия может сочетаться с другими изменениями, и поэтому требует тщательного пренатального обследования. Выделяют несколько вариантов аномально сформированной нижней челюсти: Для оценки размера нижней челюсти важен срединно-сагиттальный срез головы. Необходимо избегать сгибания шеи или подтягивания подбородка, что затрудняет правильную визуализацию...

Мозолистое тело является основным соединением между полушариями мозга, простираясь от лобной доли спереди до четверохолмия сзади. Врожденные аномалии мозолистого тела могут быть изолированные и быть связаны с другими пороками развития, анеуплоидиями или генетическими синдромами. Среди аномалий мозолистого тела выделяют агенезию мозолистого тела, которая может быть частичной или полной, и гипоплазию мозолистого тела. В любом варианте аномалии развития мозолистого тела, даже если они изолированы, имеют неопределенный прогноз...

Аноректальные пороки развития (АРП) представляют собой группу редких врождённых аномалий анального канала. В мире АРП встречаются у 1 из 5000 новорождённых, из которых примерно у 50% наблюдаются сопутствующие аномалии. Наиболее распространёнными сопутствующими аномалиями являются структурные аномалии в рамках ассоциации VACTER-L, включающей аномалии позвоночника, аноректальной области, сердца, трахеи и пищевода, почек и конечностей. Хирургическое лечение АРП включает либо плановую реконструкцию,...