Риск-анализ на производстве медицинских изделий
Анализ рисков на производстве проводится при разработке продукта и входит в состав каждого этапа разработки.
Анализ рисков включает:
1. Идентификацию опасностей, связанных с применением изделия, техническим обслуживанием и ремонтом.
2. Выявление рисков для каждой из идентифицированной опасности.
3. Принятие мер защиты для устранения рисков или снижения их до допустимого уровня. ПРИМЕР. В первую очередь, выделим опасность. Каждое разрабатываемое изделие состоит из материалов, которые должны быть биологически безопасны...