Энциклопедия женского здоровья!

Как жить с миомой матки? ⠀ Существует мнение, что миома — приговор и жить с ней одно мучение… ⠀ ⚡️Можно ли качественно жить с миомой? ⠀ 1️⃣ При отсутствии показаний к оперативному лечению и бессимптомной миоме возможно наблюдение и обычный образ жизни 2️⃣ При обильных менструациях и низком гемоглобине — Внутриматочная спираль «Мирена» 3️⃣ При необходимости контрацепции — прием КОК (также снижает обильность менструации) 4️⃣ При росте узлов или планировании беременности — хирургическое лечение (лапароскопическая миомэктомия, гистерорезектоскопия) 5️⃣ При росте узлов или обильных длительных менструациях — ЭМА — эмболизация маточных артерий (здесь писала о ней), реже ФУЗ-аблация узлов или MRgFUS — аблация ультразвуком 6️⃣ Радикальное лечение — удаление матки при очень больших узлах, неэффективности других методов и отсутствии заинтересованности в беременности

«Мокрая, как мышь…» ⠀ ⚡️Ночная потливость — это не просто чувство дискомфорта, мокрая простынь и ночная смена белья. Это крайне важный опасный симптом, который нельзя игнорировать. ⠀ Я уже рассказывала вам о приливах здесь. ⠀ ⁉️Чем опасны приливы? Какие приливы несут максимальный вред здоровью женщины? ⠀ На сегодня четко показано, что тяжелые последствия приливов связаны не только с частотой и их продолжительностью, но и с временем суток, в которое они чаще всего появляются. Более того, «безобидная» ночная потливость оказывает гораздо более выраженное отрицательное воздействие на организм, чем приливы❗️ ⠀ Извесно, что приливы, а также ночная потливость, связаны с повышением риска сахарного диабета 2 типа, особенно в случае тяжелых и продолжительных симптомов. ⠀ В исследовании «Инициатива во имя здоровья женщин (Women's Health Initiative (WHI))» оценивали потенциальные риски и взаимосвязи между вазомоторными симптомами и повышением риска диабета. ⠀ Средняя продолжительность наблюдения за участницами (их было 18 316) составила 13 лет. Было показано, что в случае тяжелых и частых приливов риск диабета был на 48% выше по сравнению с женщинами, не имеющими симптомов, при незначительных симптомах он повышался на 13%, а при наличии умеренных симптомов ─ на 29%. ⠀ ⚠️Но самый высокий риск диабета был у женщин, имеющих приступы ночной потливости, особенно сопровождающейся нарушением сна или бессонницей. ⠀ Приливы, как и ночная потливость, являются опасными симптомами и требуют лечения… ⠀ Результаты 25 больших исследований, опубликованы в American Journal of Obstetrics and Gynecology, показали, что приливы и ночная потливость могут играть роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний и повышают риски инсульта и инфаркта, и если симптомы сохраняются длительное время, риск инфаркта и инсульта, стенокардии возрастает на 40-70%, а  также риски деменции в последующие 20 лет. ⠀ Поэтому, изменение образа жизни и лечение вазомоторных симптомов, в том числе, ночных приливов и потливости, нормализация сна и своевременное обследование и наблюдение у кардиолога, поможет снизить будущие риски для здоровья. ⠀ Девушки 40+, появилась ночная потливость? Как-то боретесь?

«Категоричность — признак ограниченности»… ⠀ Именно эта цитата приходит в голову, учитывая некоторые агрессивные комментарии в теме БАД😏. Мы с вами взрослые люди и сами делаем свой выбор. Но мухи отдельно, а котлеты отдельно. Многие витамины, аминокислоты и микроэлементы нужны организму, их роль в метаболизме важна. Известны патологии, связанные с недостатком или избытком тех или иных веществ. Речь о том, что покупая баночки с БАД, мы не можем быть уверены, что и в каком количестве там содержится и соответствует ли этикетке. Производитель БАД не обязан предоставлять этой информации и остается надеяться и доверять только его честности. А в погоне за 💸 они часто лукавят или подсыпают туда реальные действующие вещества или токсичные примеси. А ведь главный принцип медицины — не навреди! Вот об этом я веду речь. ⠀ Учитывая, что большинство фарм.производителей проводят оооочень дорогие клинические исследования, чтобы подсветить те или иные стороны препарата. И тоже иногда некоторые моменты скрываются, уходят в тень 🌚. Что говорить о производителях, которых никто не проверяет и не проводит клинические исследования… ⠀ Ну а клинический случай по этому поводу расскажу вот-вот.

💡ДСТ: загадка века ⠀ Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) — генетически обусловленное нарушение ее развития, характеризующееся дефектами основного вещества и волокон. ДСТ может приводить к различным морфофункциональным дисфункциям соединительнотканного каркаса органов и систем организма, вызывать развитие ассоциированных патологий, а также влиять на всасывание и метаболизм лекарственных средств. ⠀ Вопросы терминологии и диагностики ДСТ — предмет жарких дискуссий в мировом сообществе на сегодняшний день. До настоящего времени существует терминологическая путаница и несогласованность критериев диагностики ДСТ. ⠀ Термин «дисплазия соединительной ткани» в России введен В.М. Яковлевым в 1990 г. Тогда же было предложено деление ДСТ на дифференцированную и недифференцированную нДСТ. Следует подчеркнуть, что понятие нДСТ существует только в РФ, это не патология, и в МКБ–10 ее нет. ⠀ В РФ выделяют две группы ДСТ: 1️⃣редко встречающиеся дифференцированные ДСТ с известным генным дефектом определенного типа наследования и с четкой клинической картиной (синдромы Марфана, Элерса–Данлоса, несовершенный остеогенез и др.). Это истинные тяжелые наследственные болезни. 2️⃣недифференцированные ДСТ (нДСТ), наиболее часто встречающиеся в клинической практике. В отличие от дифференцированных дисплазий НДСТ — эти изменения обусловлены изменениями вследствие различных воздействий на плод внутриутробно. В подавляющем большинстве случаев генный дефект при НДСТ остается неустановленным. Основной характеристикой этих дисплазий является широкий спектр клинических проявлений без определенной четкой клинической картины (это все те проявления, которые вы писали и обсуждали в комментариях!). ⠀ Именно поэтому в мире нДСТ не считается заболеванием, не имеет кода в международной классификации болезней. ⠀ ❓Причины ДСТ: ▫️генетические: в синтезе около 30 типов коллагена принимают участие 42 гена, описано более 1300 мутаций в них ▫️изменения темпов синтеза и сборки коллагена и эластина ▫️синтез незрелого и неполноценного коллагена ▫️нарушение структуры коллагеновых и эластиновых волокон вследствие их недостаточной поперечной сшивки ▫️нарушение пространственной ориентации волокон коллагена ▫️избыточное разрушение коллагена ▫️наследственные/врожденные мутации генов, непосредственно кодирующих соединительнотканные структуры ▫️нарушения ферментов и их кофакторов ▫️нарушение белкового обмена, а также на отдельных макро- и микроэлементов (в 46,6-72,0 % наблюдений при ДСТ обнаруживается дефицит магния) ⠀ Почему же в РФ использутся термин нДСТ? Это связано с высокой распространенностью, клиническими симптомами со стороны разных органов и систем, которые снижают качество жизни. ⠀ 🧑🏻‍⚕️Кто занимается нДСТ: педиатры, гинекологи, ревматологи, кардиологи, ортопеды, гастроэнтерологи, неврологи, клинические генетики. ⠀ Вопросы пишите в комментариях