Реальная генетика

Нужно создавать второй фонд "Круг добра" для лекарственного обеспечения взрослых пациентов с орфанными заболеваниями, заявил главный внештатный генетик Минздрава России Сергей Куцев на конференции "Доступность медицинской помощи и проблемы лекарственного обеспечения для взрослых пациентов с редкими заболеваниями" в МИЦ "Известия". "Очевидно, что финансирование лечения взрослых пациентов должно переходить на федеральный уровень. Иначе мы выглядим странным образом, потратив столько сил и средств на раннее выявление и ведение этих пациентов", - пояснил Сергей Куцев. Он отметил, что лучше всего для этого подходит программа высокозатратных нозологий, однако она дефицитна...

Все мальчики в возрасте от 12 до 14 месяцев будут проходить исследование в рамках общей диспансеризации. Образец крови будет направляться в лабораторию для определения уровня креатинфосфокиназы. Этот фермент значительно повышается при миодистрофии Дюшенна/Беккера. Если уровень фермента окажется повышен, тогда будет выполняться секвенирование гена DMD. Если этот этап дагностики не даст результат, и патогенный вариант окажется не найден, тогда будет выполняться уже экзомное секвенирование. Такой многоступенчатый подход должен...

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна-Беккера "Гордей" перевел на русский язык статью, которая вышла в журнале "Nature". Статья посвящена первому одобренному генотерапевтическому препарату для лечения заболевания. Решение FDA последовало за несколькими неудачами и задержками и поставит семьи детей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) перед трудным выбором. Дети с МДД не могут вырабатывать белок дистрофин, что приводит к прогрессирующей мышечной дегенерации и смерти в возрасте двадцати c небольшим лет из-за сердечной или дыхательной недостаточности. Терапия, известная как SRP-9001, производится компанией Sarepta Therapeudcs, базирующейся в Кембридже, штат Массачусетс...