🧬 17 июня — Международный день осведомлённости о синдроме CDKL5
Есть заболевания, о которых большинство людей никогда не слышали. Но для сотен семей по всему миру они меняют жизнь с первых месяцев после рождения ребёнка. 💜 Одно из таких заболеваний - синдром дефицита CDKL5. Это крайне редкая генетическая мутация, нарушающая развитие головного мозга. Первые симптомы появляются очень рано - обычно уже в первые месяцы жизни. ⚠️ Что должно насторожить? • судороги, которые плохо поддаются лечению; • выраженная задержка развития; • низкий мышечный тонус; • нарушения...