Синдром Жильбера
Мутация в гене, который приводит к дисфункции печени. Если в анализе крови регулярно повышен уровень общего и непрямого билирубина--> сдаем генетический тест на Синдром Жильбера. При данной мутации фермент УДФ глюкуронозилтрансфераза вырабатывается на 20-30% меньше. При распаде гемоглобина токсичный билирубин ( непрямой) должен связаться с ферментом и перейти в нетоксичный ( прямой). В результате данной мутации данный процесс происходит неполноценно. Проявления: - повышенный общий и непрямой...