Регистрариус Казахстан

Регистрация - это государственная процедура оценки качества, эффективности и безопасности лекарственного средства для получения разрешения на медицинское применение лекарственного средства в Узбекистане. Регистрация нового лекарственного препарата - первый шаг в процессе вывода препарата на фармацевтический рынок Узбекистана. Данная процедура по сути является государственной экспертизой качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата, которая проводится для последующей выдачи разрешения на его медицинское применение...

Вы хотите зарегистрировать ваше лекарственное средство на территории СНГ и ЕАЭС? Тогда вы обратились в компанию которая сможет действительно оказать вам полную и высоко квалифицированную поддержку, во всем процессе регистрации вашего продукта на территории СНГ и ЕАЭС, от начала и до конца. Мы готовы бесплатно ответить на все возникшие у вас вопросы и произвести предварительный расчет ваших расходов, включая наши услуги, по любому удобному для вас каналу связи. Одни из наших услуг: Регистрация лекарственных средств в Узбекистане - registrarius...

Компания «Регистрариус» предлагает услуги регистрации БАД в ЕАЭС. 📕Свидетельство о регистрации (СГР) – действующее в странах Евразийского экономического союза, указывает на соответствие продукта требованиям санитарно-эпидемиологической безопасности и является подтверждением безопасности биологически активных добавок. 📑Наличие СГР необходимо для изготовления, импорта и реализации БАД в странах ЕАЭС. Обращение БАД не допускается без наличия регистрации и может привести к административным наказаниям. ✅Мы окажем комплексную помощь в получении СГР и сэкономим ваше время. Одни из наших услуг: Регистрация лекарственных средств в Узбекистане - https://registrarius...

Основная цель регистрации в Узбекистане - гарантия обеспечения населения безопасными, эффективными и качественными лекарственными средствами в Узбекистане. ⠀ Регистрационное удостоверение выдается сроком на 5 лет (если лекарственный препарат был зарегистрирован в 3-х государствах членах Союза менее 5 лет) или бессрочно (если лекарственный препарат был зарегистрирован в 3-х государствах - членах Союза более 5 лет). ⠀ При наличии полного пакета документов срок регистрации составляет 210 календарных дней, без доклинического периода, периода клинических испытаний, времени для устранения замечаний и инспектирования производственной площадки...

Регистрация Медицинских Изделий (МИ) в Узбекистане Так как подготовка документов для регистрации бывает сложна, предприниматели зачастую обращаются в консалтинговые компании. Зарегистрировать МИ с помощью квалифицированных специалистов быстрее, выгоднее и проще. ⠀ ❌Проблемы самостоятельной регистрации ⠀ 🚫Процедура может занимать длительное время 🚫Индивидуальный подход к законам государства 🚫Сложности в коммуникации с государственными органами. 🚫Вероятность отказа в регистрации ⠀ ✍️💯 Регистрация с "Регистрариус" ⠀ ✅Экономия времени и средств ✅Индивидуальный подход профессионалов ✅Гарантия конфиденциальности ✅Возможность...