Предложена реестровая модель выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства, осуществляемых на территории ЕАЭС
Соответствующие изменения Минпромторг России предложил внести в ст. 5 Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». С 1 июля 2026 года будет реализован переход от подтверждения страны происхождения лекарств посредством выдачи документов через ТПП России к подтверждению через документ, выдаваемый Минпромторгом России. Данный документ будет применяться, в первую очередь, для подтверждения всех стадий производства в ЕАЭС в рамках реализации защитной меры ограничения по постановлению № 1875 (т.е. механизма «второй лишний»). Документ о стадиях производства смогут отозвать в случае выявления нарушений и в целях исключения возможности злоупотребления недобросовестными участниками торгов...