"Золгенсма" внесена в Книгу рекордов Гиннеса, как самое дорогое лекарство в мире.
Саша Архипов
Первая причина — это единственное в мире лекарство генной терапии от СМА, зарегистрированное в мае 2019 года...
К сожалению, сбор двигается очень медленно.
Нас поддерживают чудесные люди с большими добрыми сердцами, но внешние обстоятельства оказываются сильней.
Мы можем все изменить, если каждый, кто читает эти строки присоединится к нам - станет волонтёром Саши Архипова❗❗❗
Конечно если 600 тыс...
В феврале мы узнали, что есть лекарство от СМА - единственное в мире и его стоимость составляет более 2 млн.$ США. Другого пути не было - мы открыли сбор на #золгенсма! По ранее принятым стандартам его можно было получить только до достижения ребенком 2-х лет У нас в запасе было всего 3 месяца...
Вы знаете, что наш сынишка Сашенька болен спинальной мышечной атрофией 1 типа.
Санечка с родителями
✔Одним из первоочередных и заметных симптомов является
слабость мышц спины, осуществляющих поддержку гибкого и высокого позвоночника...
Каждый год в России рождается 200 детей со СМА. ✔Спинальная мышечная атрофия (СМА, SMA) - наследственное заболевание, оно связано с мутациями в гене SMN1. Из-за дефектного гена в организме нарушается выработка белка SMN — протеина выживаемости мотонейронов...
В нашей семье родился долгожданный ребенок Александр. Наш любимый сынок!
Санечка - маленький
Мы жили и радовались, мечтали и строили планы.
В 7 месяцев мы заметили, что наш Саша перестал держать голову , после перестал переворачиваться ...