Новости - SPID.RU

Комбинированная терапия биктегравир/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид (B/F/TAF; Биктарви, Gilead) продолжает быть эффективной и хорошо переносимой спустя 5 лет после начала лечения, согласно новым данным исследования BICSTaR, представленным на конференции EACS 2025 в Париже Пятилетние результаты, представленные на конференции EACS 2025, согласуются с результатами, полученными в ходе многочисленных клинических испытаний третьей фазы, оценивающих ответ на лечение Биктарви у людей с ВИЧ. В группе участников...

Учёные из Университетской клиники Франкфурта (Германия) представили результаты исследования, которое сравнивало эффективность двухкомпонентной схемы долутегравир/ламивудин (DTG/3TC) с трёхкомпонентной биктегравир/ эмтрицитабин/ тенофовира алафенамид (BIC/TAF/FTC) в качестве терапии первой линии у пациентов с поздно диагностированным ВИЧ. Результаты опубликованы в журнале HIV Medicine Исследование проводилось в 15 европейских лечебных центрах и охватило период с июля 2019 года по июль 2023 года. В нём приняли участие пациенты с числом клеток CD4 менее 200 или СПИД-индикаторным заболеванием...

Исследование, проведённое группой специалистов из Канадской программы перинатального эпиднадзора за ВИЧ (CPHSP), предоставило важные данные о безопасности использования биктегравира у беременных женщин и его возможном воздействии на младенцев Биктегравир — ингибитор интегразы, входящий в состав комбинированной таблетки Биктарви (биктегравир/ эмтрицитабин/ тенофовира алафенамид (BIC/TAF/FTC)), широко применяется в странах с высоким уровнем дохода для лечения ВИЧ благодаря высокой эффективности и хорошей переносимости...

На Европейской конференции по СПИДу (EACS 2025) в Париже были представлены новые данные, которые говорят о безопасности отмены терапии тенофовиром у людей с ВИЧ, ранее контактировавших с вирусом гепатита В (ВГВ) Исследование показало, что риск реактивации ВГВ при прекращении тенофовира очень низкий, что важно для расширения вариантов лечения. В швейцарском исследовании участие приняли 380 человек. Все они получали тенофовир на протяжении примерно 4,5 лет. В рамках исследования половина пациентов перешла на схемы без ВГВ-активных препаратов, а другая половина — на терапию с этими препаратами...

На конференции EACS 2025 компания Merck представила новые данные исследования фазы 3, оценивающего двухкомпонентную экспериментальную схему доравирин/ислатравир (DOR/ISL) у взрослых с подавленным ВИЧ. Разработчики заявляют о минимальных метаболических побочных эффектах по итогам 48 недель испытаний В исследовании приняли участие взрослые пациенты с контролируемым ВИЧ, перешедшие со схемы биктегравир/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид или стандартной терапии. Через 48 недель у участников, принимавших DOR/ISL, наблюдались незначительные изменения веса и состава тела...